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Cardiaco-Troponina-I- (cTnI)

El kit de troponina I cardíaca (cTnI) (inmunofluorescencia) es principalmente para in vitro determinación cuantitativa del contenido de troponina I cardíaca (cTnI) en suero humano.
  • Marca:

    Norman
  • Pago:

    T/T
  • especificación:

    1/25 Tests
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  • Detalle del producto

Uso previsto

El kit de troponina I cardíaca (cTnI) (inmunofluorescencia) es principalmente para in vitro determinación cuantitativa del contenido de troponina I cardíaca (cTnI) en suero humano. La troponina cardíaca I (cTnI) como una de las unidades de la troponina cardíaca (cTn), solo existe en los miocitos auriculares y ventriculares, cuando la membrana celular del miocardio está completa, la cTnI no puede penetrar la membrana celular en la circulación sanguínea; Cuando las células del miocardio se vuelven necrosis debido a isquemia o hipoxia, la cTnI puede ingresar al citoplasma a través de la membrana celular dañada y luego ingresar al torrente sanguíneo, por lo que la cTnI se puede utilizar como índice de diagnóstico agudo para el infarto agudo de miocardio (IAM). Las circunstancias clínicas sugieren que algunas enfermedades no relacionadas con el IAM provocan la liberación de cTnI, como la angina de pecho inestable, la insuficiencia cardíaca congestiva y la lesión isquémica causada por la derivación de las arterias coronarias.


Principio de prueba

El ensayo es un inmunoensayo sándwich de doble anticuerpo para la determinación cuantitativa de la concentración de cTnI basado en tecnología de inmunofluorescencia. Agregue la muestra al pocillo de muestra del cartucho. A través de la cromatografía, la muestra reacciona con las partículas de látex fluorescentes recubiertas con anticuerpo monoclonal cTnIⅠ y anticuerpo monoclonal cTnIⅡ en la almohadilla de conjugado. El complejo se extiende a lo largo de la membrana de nitrocelulosa capturada por el anticuerpo monoclonal cTnI Ⅲ en la línea de prueba. Cuanto más cTnI contiene la muestra, más complejos acumula la línea de prueba. La intensidad de la señal del anticuerpo fluorescente refleja la cantidad de cTnI capturada. El analizador cuantitativo de inmunofluorescencia producido por nuestra empresa puede detectar la concentración de cTnI en la muestra.


Paquete

25 pruebas / caja


Materiales proporcionados

Contenido

25 cartuchos

1 tarjeta de calibración


Uno cartucho contiene:

Anticuerpo monoclonal cTnI Ⅰ y Ⅱ 200-400ng

Anticuerpo monoclonal cTnI Ⅲ 800 ± 80ng

Anticuerpo IgG de cabra anti-ratón 800 ± 80ng


Accesorios necesarios pero no suministrados

Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia (NRM-FI-1000)

Incubadora de tiras reactivas

Pipeta

Control cTnI

Almacenamiento y estabilidad


Sellado: El kit debe almacenarse a 10-30 ℃, válido por 18 meses.

Abrió: El cartucho debe usarse dentro de 1 hora una vez que se abre su bolsa de aluminio.


Advertencias y precauciones

Para in vitro uso diagnóstico.

Se debe seguir cuidadosamente el prospecto. No se puede garantizar la confiabilidad de los resultados de la prueba si hay alguna desviación del prospecto.


Precauciones de seguridad

PRECAUCIÓN: Este producto requiere la manipulación de muestras humanas. Se recomienda que todos los materiales de origen humano se consideren potencialmente infecciosos y se manipulen de acuerdo con la Norma de la OSHA sobre patógenos transmitidos por la sangre. El nivel de bioseguridad 211 u otras prácticas de bioseguridad apropiadas deben usarse para materiales que contienen o se sospecha que contienen agentes infecciosos.

Se deben tomar las medidas de protección apropiadas en la recolección, procesamiento, almacenamiento, mezcla de la muestra y proceso de análisis; una vez que la muestra y el reactivo entren en contacto con la piel, lavar con abundante agua; Si se produce irritación de la piel o erupción, busque atención médica.

Las muestras, los cartuchos usados ​​y las puntas desechables pueden ser potencialmente infecciosos. El laboratorio debe establecer métodos adecuados de manipulación y eliminación de acuerdo con las reglamentaciones locales.


Tomando precauciones

No use el kit más allá de la fecha de vencimiento. La fecha de producción y la fecha de vencimiento están en la etiqueta.

No se pueden mezclar diferentes lotes de diluyente de muestra, tarjetas de calibración y cartuchos.

El cartucho es desechable y no se puede reutilizar.

No utilice un kit o cartucho que esté evidentemente dañado.

No inserte el cartucho mojado por otros líquidos en el analizador, para no dañar y contaminar el instrumento.

Evite las altas temperaturas en el laboratorio.

La tarjeta de calibración y el analizador cuantitativo de inmunofluorescencia deben mantenerse alejados del entorno vibrátil y electromagnético cuando se utilicen. Es normal una ligera vibración del instrumento. No extraiga el cartucho durante la prueba.

Para evitar la contaminación, use guantes limpios cuando opere con kits y muestras.

Para obtener una descripción detallada de las precauciones de manipulación durante el funcionamiento del sistema, consulte la información de servicio de NORMAN.


Recolección y preparación de muestras

El suero debe recolectarse mediante tubos estándar o tubos de procoagulación llenos en su interior con gel de separación. Se recomienda analizar la muestra inmediatamente. De lo contrario, almacene la muestra en 2-8 ℃; Si la prueba se retrasa más de 24 horas, almacene la muestra a -20 ℃ o por debajo.

Las muestras inactivadas por calor y de hemólisis deben abandonarse. Si hay precipitación en el suero, se debe centrifugar antes de realizar la prueba.

Las muestras deben alcanzar la temperatura ambiente (10-30 ℃) antes de la prueba. La muestra crioconservada solo se puede utilizar después de una fusión, recalentamiento y mezclado completos. Evite repetir la congelación y descongelación de muestras.


Procedimiento

Preparación

Instalación de el analizador cuantitativo de inmunofluorescencia NRM-FI-1000 e incubadora de tiras reactivas

Lea atentamente el manual del operador del analizador cuantitativo de inmunofluorescencia (NRM-FI-1000) y la incubadora de tiras reactivas antes de usarlo.


Tarjeta de calibración instalación

Cada caja contiene una tarjeta de calibración específica del lote para corregir la desviación de un lote a otro.

Encienda el interruptor de encendido, de acuerdo con el mensaje de autoprueba del sistema, esperando que el instrumento muestre la interfaz principal.

Presione "Assay Management".

Inserte la tarjeta de calibración en la ranura de la tarjeta siguiendo la dirección de la flecha, luego presione "Leer". Confirme el número de lote de la tarjeta de calibración con la información relevante del reactivo, luego presione "Aceptar".

Presione "Regresar" a la interfaz principal.


Cartucho

El cartucho debe alcanzar la temperatura ambiente antes de abrirse.


Procedimiento de prueba

Retire el cartucho (después de alcanzar la temperatura ambiente), extraiga 90μL de la muestra al pocillo e incube durante 15 minutos en la incubadora de tiras reactivas.

Después de la incubación, inserte el cartucho en el analizador cuantitativo de inmunofluorescencia (NRM-FI-1000) utilizando las flechas del cartucho como guía y haga clic en Inicio, luego el instrumento escaneará el cartucho automáticamente.


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