kit de detección de interleucina-6

ã € especificaciones de embalajeã € ‘
10 porciones / caja, 2Ã — 10 porciones / caja, 3Ã — 10 porciones / caja, 4Ã — 10 porciones / caja, 5Ã — 10 porciones / caja, 6Ã — 10 porciones / caja,
15 porciones / caja, 2Ã — 15 porciones / caja, 3Ã — 15 porciones / caja, 4Ã — 15 porciones / caja, 5Ã — 15 porciones / caja, 6Ã — 15 porciones / caja,
20 porciones / caja, 2Ã — 20 porciones / caja, 3Ã — 20 porciones / caja, 4Ã — 20 porciones / caja, 5Ã — 20 porciones / caja, 6Ã — 20 porciones / caja,
25 porciones / caja, 2Ã — 25 porciones / caja, 3Ã — 25 porciones / caja, 4Ã — 25 porciones / caja, 5Ã — 25 porciones / caja, 6Ã — 25 porciones / caja,
30 porciones / caja, 2Ã — 30 porciones / caja, 3Ã — 30 porciones / caja, 4Ã — 30 porciones / caja, 5Ã — 30 porciones / caja, 6Ã — 30 porciones / caja,
35 porciones / caja, 2Ã — 35 porciones / caja, 3Ã — 35 porciones / caja, 4Ã — 35 porciones / caja, 5Ã — 35 porciones / caja, 6Ã — 35 porciones / caja,
40 porciones / caja, 2Ã — 40 porciones / caja, 3Ã — 40 porciones / caja, 4Ã — 40 porciones / caja, 5Ã — 40 porciones / caja, 6Ã — 40 porciones / caja,
50 porciones / caja, 2 × 50 porciones / caja.
ã € uso esperadoã € ‘
se utiliza principalmente para detectar cuantitativamente el contenido de interleucina 6 (il-6) en suero, plasma y sangre entera humanos in vitro.
la interleucina 6 es un factor inflamatorio, compuesto por 184 residuos de aminoácidos, con un peso molecular relativo de aproximadamente 26 kd.El il-6 es secretado principalmente por monocitos, macrófagos, células b, células t, células endoteliales, fibroblastos, etc., y desempeña un papel biológico al unirse a sus receptores.La interleucina-6 se produce rápidamente en el proceso de inflamación aguda durante lesiones internas y externas, cirugía, respuesta al estrés, infección, muerte cerebral, producción de tumores y otras situaciones.la concentración de interleucina 6 en pacientes quirúrgicos puede indicar si habrá complicaciones quirúrgicas.La monitorización continua de los niveles de interleucina-6 en pacientes de cuidados intensivos (UCI) puede evaluar eficazmente la gravedad del síndrome de respuesta inflamatoria sistémica (SIRS), la sepsis y el pronóstico del choque séptico.La interleucina 6 también se puede utilizar como un indicador de alerta temprana de sepsis.
Los métodos de detección de interleucina 6 (il-6) comúnmente utilizados en los laboratorios clínicos incluyen principalmente el método de inmunoluminiscencia fluorescente seca y el método de quimioluminiscencia.
ã € principio de inspecciónã € ‘

Este reactivo utiliza el método sándwich de inmunofluorescencia de doble anticuerpo para detectar cuantitativamente la concentración de interleucina.6.Deje caer la muestra a analizar en el orificio de muestra de la tarjeta de prueba.bajo la acción de la cromatografía, la muestra reacciona con el látex fluorescente recubierto con el anticuerpo monoclonal de interleucina-6 i en la almohadilla de unión, y el complejo de reacción se difunde hacia adelante a lo largo de la membrana de nitrocelulosa, fue capturado por el anticuerpo monoclonal de interleucina-6 ii recubierto en el línea de detección de membrana de nitrocelulosa.cuanta más interleucina 6 hay en la muestra, más complejos se acumulan en la línea de detección.la intensidad de la señal del anticuerpo fluorescente refleja la cantidad de interleucina 6 capturada.la concentración de interleucina 6 en la muestra se puede determinar con el equipo apropiado.

ã € índice de rendimiento del productoã € ‘
1.apariencia: la tira reactiva está limpia y completa
2.propiedades físicas: ancho de la tira de película â ‰ ¥ 2.5 mm; velocidad de movimiento â ‰ ¥ 5 mm / min
3.precisión: la desviación relativa no debe ser superior al 20%
4.límite mínimo de detección: no debe ser superior a 3 pg / ml
5.linealidad: (3-5000) pg / mL, dentro de este rango lineal, el coeficiente de correlación lineal r no debe ser menor que 0.9900
6.repetibilidad: cvâ ‰ ¤15%
7.diferencia entre lotes: cvâ ‰ ¤20%
ã € precaucionesã € ‘
1.Este producto es un reactivo de diagnóstico in vitro de un solo uso, no lo reutilice y no utilice productos caducados.
2.Se deben tomar las medidas de protección adecuadas durante la recolección, eliminación, almacenamiento, mezcla y análisis de las muestras.
3.No abra el producto antes de usarlo y no utilice kits o tarjetas de prueba que estén claramente dañados.
4.Los componentes de los kits de diferentes números de lote no se pueden mezclar.
5.La tarjeta de prueba y sus componentes solo son aplicables a los instrumentos de soporte relacionados.
6.este kit es rastreable a un kit de prueba comercial.para obtener más información, consulte con el fabricante.
7.debe seguir los pasos de prueba indicados.El funcionamiento incorrecto dará lugar a resultados incorrectos.
8.No inserte la tarjeta de prueba con la superficie mojada por otros líquidos en el analizador para evitar la contaminación y daños al instrumento.Deseche correctamente la tarjeta de prueba usada y no la tire al azar.
9.La temperatura del ambiente experimental debe evitarse demasiado alta.La tarjeta de prueba almacenada a baja temperatura debe restaurarse a temperatura ambiente antes de abrirla para evitar la absorción de humedad.
10.La tarjeta de prueba y el probador deben evitar vibraciones y entornos electromagnéticos durante su uso.la vibración generada por el propio instrumento es normal durante el uso normal.No saque la tarjeta de calibración durante la prueba.
11.se recomienda utilizar muestras frescas.Todas las muestras de pacientes deben tratarse como posibles fuentes de infección y todos los desechos generados durante la prueba deben eliminarse de acuerdo con las regulaciones locales.
12.Consulte la etiqueta para conocer la fecha de producción y la fecha de vencimiento.