Optimum Choice para uso en laboratorios y hospitales medianos

alta eficiencia Inmunoflurescencia analizador

Biomarcadores Abr. muestra Valores esperados Valores esperados rango de medición inflamación Procalcitonina pct Suero / Entero sangre · Indique sepsis e infección bacteriana ＜ 0,05 ng / mL 0,05-100 ng / mL gama completa C-reactivo proteína crp Plasma / Entero sangre · Bajo riesgo de enfermedad cardiovascular · Medio riesgo de enfermedad cardiovascular · Alto riesgo de enfermedad cardiovascular · Detectando inflamación convencional hs-CRP: ＜ 1.0 mg / L hs-CRP: 1,0-3,0 mg / L hs-CRP: ＞ 3,0 mg / L CRP: ≦ 10 mg / L 0,5-200 mg / L C-reactivo Proteína / Amiloide proteinasa a 2-en-1 CRP / SAA Suero / Plasma / Entero sangre · Bajo riesgo de enfermedad cardiovascular · Medio riesgo de enfermedad cardiovascular · Alto riesgo de enfermedad cardiovascular · Identificar el tipo de infección y orientar el uso de antibióticos hs-CRP: ＜ 1.0 mg / L hs-CRP: 1.0-3.0 mg / L hs-CRP: ＞ 3,0 mg / L CRP: ≦ 10 mg / L, SAA: ≦ 6,4 mg / L CRP: 0,5-200 mg / L SAA: 2-220 mg / L inmunereumatismo 3 en 1 ASO / RF / CRP Suero / Plasma / Entero sangre · Indicadores de inflamación sistémica · Para ayudar en el diagnóstico, clasificación y pronóstico de la artritis reumatoide ASO: ≦ 200 UI / mL RF: ≦ 20 UI / mL CRP: ≦ 10 mg / L ASO: 50-500 UI / mL RF: 10-200 UI / mL CRF: 0,5-200 mg / L * Anti cíclico citrulinado anticuerpo peptídico Anti-PCCh Suero / Plasma / Entero sangre · Asistente diagnóstico índice de la artritis reumatoide ≦ 25 U / mL 25-1000 U / mL cardiovascular cardiaco Troponina yo cTnI Suero / Plasma / Entero sangre · Diagnosticar IAM, estratificación de riesgo y evaluación de pronóstico · Valor marcadores de no ST elevación del segmento mi ≦ 0,3 ng / mL 0,1-50 ng / mL creatina Quinasa-MB CK-MB Suero / Plasma / Entero sangre · Negativo exclusión de IAM precoz; detección de recurrencia y terapia trombolítica ≦ 5 ng / mL 1-100 ng / mL mioglobina MYO Suero / Plasma / Entero sangre · Temprano diagnóstico de IAM ≦ 70 ng / mL 5-500 ng / mL infarto de miocardio (IM) 3 en 1 cTnI / MYO / CK-MB Suero / Plasma / Entero sangre · Igual como arriba 3 marcadores cTnI: ≦ 0,3 ng / mL MYO: ≦ 70 ng / mL CK-MB: ≦ 5 ng / mL cTnI: 0,1-50 ng / mL MYO: 5-500 ng / mL CK-MB: 1-100 ng / mL D-Dimer （D-Dimer） D-Dimer Plasma / Entero sangre · Exclusión y diagnóstico de tromboembolismo venoso ≦ 0,5 mg / L 0,1-10 mg / L N-terminal Tipo B péptido natriurético NT-proBNP Suero / Plasma / Entero sangre · Diagnóstico insuficiencia cardíaca, estratificación del riesgo y evaluación pronóstica ≦ 300 pg / mL 50-35000 pg / mL * Asociado a lipoproteínas Fosfolipasa A2 Lp-PLA2 Suero / Plasma / Entero sangre · Indicando la estabilidad de la placa aterosclerótica · Predecir el riesgo de enfermedad coronaria y accidente cerebrovascular ≦ 200ng / mL 20-1000 ng / mL * cTnI / NT-proBNP / D-Dimer 3 en 1 cTnI / NT-proBNP / D-Dimer Plasma / Entero sangre · Igual como arriba 3 marcadores cTnI: ≦ 0,3 ng / mL NT-proBNP: ≦ 300 pg / mL Dímero D: ≦ 0,5 mg / L cTnI: 0,1-50 ng / mL NT-proBNP: 100-20000 pg / mL Dímero D: 0,1-10 mg / L digestión * Pepsinógeno I / pepsinógeno ii & 2 en 1 IGP / PGII Suero / Plasma / Entero sangre · Proyección de población de alto riesgo de cáncer gástrico · Índices de diversas enfermedades funcionales gástricas IGP ＜ 70 ng / mL y PGR (IGP / IGP ratio) ＜ 3,0 IGP: 5-300 ng / mL PGII: 2-70 ng / mL * Gastrina 17 G17 Suero / Plasma / Entero sangre reflejando tanto la estructura como función del estómago antro. 1-7 pmol / L 1-50 pmol / L anemia ferritina FER Suero / Plasma / Entero sangre · Uno de los índices de diagnóstico de anemia por deficiencia de hierro invisible y enfermedad hepática · Uno de marcadores tumorales malignos Hombre （edad 20-60） ： 30-400 μg / L Mujer （edad 17-60） ： 13-150 μg / L 5-1000 μg / L diabetes & lesión renal β_2-Microglobulina β2-MG Suero / Orina · Sensible indicadores de cripto enfermedades renales agudas y crónicas · Detección índices de varios tumores Orina: 0,10-0,30 mg / L Suero: 1,011-2,97 mg / L 0,1-20 mg / L Cistatina C Cys-C suero · Detección índices de nefropatía diabética temprana y nefropatía hipertensiva 0,57-1,01 mg / L 0,2-10 mg / L neutrófilos Asociado a gelatinasa Lipocalina NGAL orina · Temprano diagnóstico de insuficiencia renal aguda (IRA) ＜ 131,7 ng / mL 5-1500 ng / mL orina Microalbúmina mAlb orina · Reflexionar la situación de nefropatía temprana y lesión renal ≦ 20 mg / L 5-300 mg / mL Péptido C C-P suero · Clasificación de diabetes mellitus y juicio de la función de los islotes 1.1-4.4 ng / mL 0,1-40 ng / mL Glucosilado hemoglobina HbA1c Sangre pura · Uno de los índices de diagnóstico y cribado de diabetes mellitus · Objetivo investigar el control de la glucosa en sangre a largo plazo de los pacientes diabéticos 4,0% -6,0% 4,0% -14% metabolismo óseo 25-hidroxi-vitamina re 25 (OH) VD Suero / Plasma / Entero sangre · Diagnóstico y detección de raquitismo (niños), osteomalacia, osteoporosis posmenopáusica y nefropatía ≧ 30 ng / mL 4-60 ng / mL Fertilidad * Total β subunidad de gonadotropina coriónica humana β-HCG Suero /...

【Principio de prueba】 Este kit se prueba mediante inmunocromatografía. La muestra estará bajo la acción capilar para avanzar a lo largo de la tira reactiva. Si la muestra contiene antígeno SARS-CoV-2, la proteína de la nucleocápsida del antígeno se combinará con partículas recubiertas de anticuerpos monoclonales. El inmunocomplejo se capturará con el anticuerpo monoclonal SARS-CoV-2 fijado en la membrana. Si la línea de prueba muestra color, significa positivo; si la línea de prueba no muestra ningún color, significa negativo. La tarjeta de prueba también contiene una línea de control de calidad, ya sea que la línea de detección se muestre o no, estará coloreada. Si contiene el antígeno SARS-CoV-2, la línea de prueba se mostrará como una línea de color. La presencia de esta línea de color indica un resultado positivo, mientras que su ausencia indica un resultado negativo. Para servir como control del procedimiento, siempre aparecerá una línea de color en la región de la línea de control que indica que se ha agregado el volumen adecuado de muestra y que se ha producido la absorción de la membrana. Si la línea de control no aparece, lo que indica que el resultado de la prueba no tiene sentido, esta muestra debe volver a analizarse. 【Almacenamiento】 Sellado: el kit debe almacenarse a 4-30 ℃, válido por 24 meses. Mantener seco. Abierto: El casete de prueba se debe usar dentro de 1 hora una vez que se abre su bolsa de aluminio. 【Procedimiento de prueba】 1. Lávese y séquese la mano. Abra el paquete y saque el casete de prueba. 2. Coloque el tubo de extracción en el soporte del tubo de la caja. La botella de reactivo de extracción R1 se presiona verticalmente hacia abajo para permitir que la solución gotee libremente en el tubo extractor sin tocar el borde del tubo. Añadir 8 gotas de Extract Reagent R1 en el tubo de extracción. 3. Coloque la muestra del hisopo en el tubo de extracción, gire el hisopo durante unos 15 segundos y presione la cabeza del hisopo contra la pared del tubo para liberar el antígeno en el hisopo. Apriete el hisopo sobre la cabeza para quitar el hisopo y eliminar la mayor cantidad de líquido posible del hisopo. Deseche los hisopos en una bolsa de desecho. 4. Instale el gotero en el tubo de extracción, coloque 2 gotas en el orificio de muestra del casete de prueba e inicie el cronómetro. 5. Lea los resultados en 20-30 minutos. La lectura de resultados después de 30 minutos puede no ser válida. DE IFU - Kit de prueba de antígeno del nuevo coronavirus (2019-nCoV) (inmunocromatografía) - Autoevaluación

El kit total de vitamina D 25OH (inmunofluorescencia) es principalmente para la medición cuantitativa in vitro de 25-hidroxivitamina D2 y D3 (25OH-D2 y 25OH-D3) en suero y plasma.

El COVID-19 e influenza A + B La prueba rápida combinada de antígeno está destinada a ser utilizada por personal de laboratorio clínico capacitado.

【Nombre del producto】 Kit de prueba de tiroxina (T4) (inmunofluorescencia) 【Especificaciones del paquete】 25 Pruebas / Caja 【Uso previsto】 Este kit de prueba de tiroxina (T4) se utiliza principalmente para la determinación cuantitativa in vitro del contenido total de tiroxina (TT4) en suero humano. La tiroxina (T4) es una hormona sintetizada y secretada por la glándula tiroides, que juega un papel importante en el mecanismo de regulación. La tiroxina (T4) se combina con la tiroglobulina y se almacena en la cavidad remanente de los folículos tiroideos, se secreta y libera bajo la regulación de la hormona estimulante de la tiroides (TSH) y participa en la circulación [1] . Más del 99 % de la tiroxina (T4) en el suero se une a la globulina transportadora de tiroxina (TBG), albúmina y otras proteínas. La concentración de la proteína de transporte en el suero se ve fácilmente afectada por efectos exógenos y endógenos. Ignorar los cambios en la concentración de la proteína unida (como el embarazo, tomar estrógenos o padecer síndrome nefrótico, etc.) conducirá a errores en la detección del metabolismo tiroideo. Resultados [2], [3]. En la actualidad, los métodos de detección comúnmente utilizados en los laboratorios incluyen el inmunoensayo ligado a enzimas, la inmunofluorescencia, el oro coloidal y la quimioluminiscencia. 【Accesorios requeridos pero no proporcionados】 ♢ Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia ♢ Incubadora de tiras reactivas 【Almacenamiento y estabilidad】 Sellado: el kit debe almacenarse a 4-30 ℃, válido por 24 meses. El diluyente de la muestra debe almacenarse a 4-30 ℃, con una validez de 24 meses. Abierto: El cartucho debe utilizarse en el plazo de 1 hora una vez que se abre su bolsa de aluminio. El diluyente de muestra tiene una validez de 1 mes una vez abierto.