Optimum Choice para uso en laboratorios y hospitales medianos

alta eficiencia Inmunoflurescencia analizador

Biomarcadores Abr. muestra Valores esperados Valores esperados rango de medición inflamación Procalcitonina pct Suero / Entero sangre · Indique sepsis e infección bacteriana ＜ 0,05 ng / mL 0,05-100 ng / mL gama completa C-reactivo proteína crp Plasma / Entero sangre · Bajo riesgo de enfermedad cardiovascular · Medio riesgo de enfermedad cardiovascular · Alto riesgo de enfermedad cardiovascular · Detectando inflamación convencional hs-CRP: ＜ 1.0 mg / L hs-CRP: 1,0-3,0 mg / L hs-CRP: ＞ 3,0 mg / L CRP: ≦ 10 mg / L 0,5-200 mg / L C-reactivo Proteína / Amiloide proteinasa a 2-en-1 CRP / SAA Suero / Plasma / Entero sangre · Bajo riesgo de enfermedad cardiovascular · Medio riesgo de enfermedad cardiovascular · Alto riesgo de enfermedad cardiovascular · Identificar el tipo de infección y orientar el uso de antibióticos hs-CRP: ＜ 1.0 mg / L hs-CRP: 1.0-3.0 mg / L hs-CRP: ＞ 3,0 mg / L CRP: ≦ 10 mg / L, SAA: ≦ 6,4 mg / L CRP: 0,5-200 mg / L SAA: 2-220 mg / L inmunereumatismo 3 en 1 ASO / RF / CRP Suero / Plasma / Entero sangre · Indicadores de inflamación sistémica · Para ayudar en el diagnóstico, clasificación y pronóstico de la artritis reumatoide ASO: ≦ 200 UI / mL RF: ≦ 20 UI / mL CRP: ≦ 10 mg / L ASO: 50-500 UI / mL RF: 10-200 UI / mL CRF: 0,5-200 mg / L * Anti cíclico citrulinado anticuerpo peptídico Anti-PCCh Suero / Plasma / Entero sangre · Asistente diagnóstico índice de la artritis reumatoide ≦ 25 U / mL 25-1000 U / mL cardiovascular cardiaco Troponina yo cTnI Suero / Plasma / Entero sangre · Diagnosticar IAM, estratificación de riesgo y evaluación de pronóstico · Valor marcadores de no ST elevación del segmento mi ≦ 0,3 ng / mL 0,1-50 ng / mL creatina Quinasa-MB CK-MB Suero / Plasma / Entero sangre · Negativo exclusión de IAM precoz; detección de recurrencia y terapia trombolítica ≦ 5 ng / mL 1-100 ng / mL mioglobina MYO Suero / Plasma / Entero sangre · Temprano diagnóstico de IAM ≦ 70 ng / mL 5-500 ng / mL infarto de miocardio (IM) 3 en 1 cTnI / MYO / CK-MB Suero / Plasma / Entero sangre · Igual como arriba 3 marcadores cTnI: ≦ 0,3 ng / mL MYO: ≦ 70 ng / mL CK-MB: ≦ 5 ng / mL cTnI: 0,1-50 ng / mL MYO: 5-500 ng / mL CK-MB: 1-100 ng / mL D-Dimer （D-Dimer） D-Dimer Plasma / Entero sangre · Exclusión y diagnóstico de tromboembolismo venoso ≦ 0,5 mg / L 0,1-10 mg / L N-terminal Tipo B péptido natriurético NT-proBNP Suero / Plasma / Entero sangre · Diagnóstico insuficiencia cardíaca, estratificación del riesgo y evaluación pronóstica ≦ 300 pg / mL 50-35000 pg / mL * Asociado a lipoproteínas Fosfolipasa A2 Lp-PLA2 Suero / Plasma / Entero sangre · Indicando la estabilidad de la placa aterosclerótica · Predecir el riesgo de enfermedad coronaria y accidente cerebrovascular ≦ 200ng / mL 20-1000 ng / mL * cTnI / NT-proBNP / D-Dimer 3 en 1 cTnI / NT-proBNP / D-Dimer Plasma / Entero sangre · Igual como arriba 3 marcadores cTnI: ≦ 0,3 ng / mL NT-proBNP: ≦ 300 pg / mL Dímero D: ≦ 0,5 mg / L cTnI: 0,1-50 ng / mL NT-proBNP: 100-20000 pg / mL Dímero D: 0,1-10 mg / L digestión * Pepsinógeno I / pepsinógeno ii & 2 en 1 IGP / PGII Suero / Plasma / Entero sangre · Proyección de población de alto riesgo de cáncer gástrico · Índices de diversas enfermedades funcionales gástricas IGP ＜ 70 ng / mL y PGR (IGP / IGP ratio) ＜ 3,0 IGP: 5-300 ng / mL PGII: 2-70 ng / mL * Gastrina 17 G17 Suero / Plasma / Entero sangre reflejando tanto la estructura como función del estómago antro. 1-7 pmol / L 1-50 pmol / L anemia ferritina FER Suero / Plasma / Entero sangre · Uno de los índices de diagnóstico de anemia por deficiencia de hierro invisible y enfermedad hepática · Uno de marcadores tumorales malignos Hombre （edad 20-60） ： 30-400 μg / L Mujer （edad 17-60） ： 13-150 μg / L 5-1000 μg / L diabetes & lesión renal β_2-Microglobulina β2-MG Suero / Orina · Sensible indicadores de cripto enfermedades renales agudas y crónicas · Detección índices de varios tumores Orina: 0,10-0,30 mg / L Suero: 1,011-2,97 mg / L 0,1-20 mg / L Cistatina C Cys-C suero · Detección índices de nefropatía diabética temprana y nefropatía hipertensiva 0,57-1,01 mg / L 0,2-10 mg / L neutrófilos Asociado a gelatinasa Lipocalina NGAL orina · Temprano diagnóstico de insuficiencia renal aguda (IRA) ＜ 131,7 ng / mL 5-1500 ng / mL orina Microalbúmina mAlb orina · Reflexionar la situación de nefropatía temprana y lesión renal ≦ 20 mg / L 5-300 mg / mL Péptido C C-P suero · Clasificación de diabetes mellitus y juicio de la función de los islotes 1.1-4.4 ng / mL 0,1-40 ng / mL Glucosilado hemoglobina HbA1c Sangre pura · Uno de los índices de diagnóstico y cribado de diabetes mellitus · Objetivo investigar el control de la glucosa en sangre a largo plazo de los pacientes diabéticos 4,0% -6,0% 4,0% -14% metabolismo óseo 25-hidroxi-vitamina re 25 (OH) VD Suero / Plasma / Entero sangre · Diagnóstico y detección de raquitismo (niños), osteomalacia, osteoporosis posmenopáusica y nefropatía ≧ 30 ng / mL 4-60 ng / mL Fertilidad * Total β subunidad de gonadotropina coriónica humana β-HCG Suero /...

El kit total de vitamina D 25OH (inmunofluorescencia) es principalmente para la medición cuantitativa in vitro de 25-hidroxivitamina D2 y D3 (25OH-D2 y 25OH-D3) en suero y plasma.

【Nombre del producto】 Kit de prueba de tiroxina (T4) (inmunofluorescencia) 【Especificaciones del paquete】 25 Pruebas / Caja 【Uso previsto】 Este kit de prueba de tiroxina (T4) se utiliza principalmente para la determinación cuantitativa in vitro del contenido total de tiroxina (TT4) en suero humano. La tiroxina (T4) es una hormona sintetizada y secretada por la glándula tiroides, que juega un papel importante en el mecanismo de regulación. La tiroxina (T4) se combina con la tiroglobulina y se almacena en la cavidad remanente de los folículos tiroideos, se secreta y libera bajo la regulación de la hormona estimulante de la tiroides (TSH) y participa en la circulación [1] . Más del 99 % de la tiroxina (T4) en el suero se une a la globulina transportadora de tiroxina (TBG), albúmina y otras proteínas. La concentración de la proteína de transporte en el suero se ve fácilmente afectada por efectos exógenos y endógenos. Ignorar los cambios en la concentración de la proteína unida (como el embarazo, tomar estrógenos o padecer síndrome nefrótico, etc.) conducirá a errores en la detección del metabolismo tiroideo. Resultados [2], [3]. En la actualidad, los métodos de detección comúnmente utilizados en los laboratorios incluyen el inmunoensayo ligado a enzimas, la inmunofluorescencia, el oro coloidal y la quimioluminiscencia. 【Accesorios requeridos pero no proporcionados】 ♢ Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia ♢ Incubadora de tiras reactivas 【Almacenamiento y estabilidad】 Sellado: el kit debe almacenarse a 4-30 ℃, válido por 24 meses. El diluyente de la muestra debe almacenarse a 4-30 ℃, con una validez de 24 meses. Abierto: El cartucho debe utilizarse en el plazo de 1 hora una vez que se abre su bolsa de aluminio. El diluyente de muestra tiene una validez de 1 mes una vez abierto.

El kit de hemoglobina A1c (HbA1c) (inmunofluorescencia) es principalmente para in vitro determinación cuantitativa del contenido de hemoglobina A1c (HbA1c) en sangre humana.

【Nombre del producto】 Kit de prueba de infarto de miocardio (MI) 3 en 1 (cTnI/CK-MB/MYO) (inmunofluorescencia) 【Especificaciones del paquete】 25 Pruebas / Caja 【Uso previsto】 El kit de prueba 3 en 1 de infarto de miocardio (MI) (inmunofluorescencia) es principalmente para la determinación cuantitativa in vitro del contenido de troponina I cardíaca (cTnI), creatina quinasa-MB (CK-MB) y mioglobina (MYO) en suero humano. La troponina cardíaca I (cTnI) como una de las unidades de la troponina cardíaca (cTn), solo existe en los miocitos auriculares y ventriculares, cuando la membrana celular del miocardio está completa, la cTnI no puede penetrar la membrana celular hacia la circulación sanguínea; cuando las células miocárdicas se necrosan debido a la isquemia o la hipoxia, la cTnI puede ingresar al citoplasma a través de la membrana celular dañada y luego ingresar al torrente sanguíneo, por lo que la cTnI puede usarse como un índice de diagnóstico agudo para el infarto agudo de miocardio (IAM). Como una de las tres isoenzimas de la creatina quinasa (CK), la CK-MB se encuentra principalmente en el miocardio y tiene un 20% de actividad de CK. entre las 12 y las 24 horas, y vuelve a la normalidad a los 3 días, si hay complicaciones, la concentración sérica de CK-MB se mantendrá alta, si vuelve a ocurrir un IAM, la CK-MB volverá a subir. La mioglobina (MYO) es una proteína hemo que se une al oxígeno y se distribuye principalmente en el músculo cardíaco y esquelético. La mioglobina se libera en la circulación tan pronto como 2 a 3 horas después de la lesión miocárdica aguda, alcanza su punto máximo entre las 9 y las 12 horas y vuelve a la normalidad dentro de las 24 a 36 horas. Se recomienda muestrear y detectar de forma continua en pacientes con síndrome coronario agudo (SCA), porque hay un retraso entre la aparición de los síntomas y la liberación en sangre de los fabricantes de proteínas. MYO negativo es útil para eliminar el IAM, por lo que la mioglobina es uno de los índices más importantes para el diagnóstico temprano del IAM y se usa ampliamente en el diagnóstico del IAM, el juicio de pronóstico y la predicción de enfermedades. 【Accesorios requeridos pero no proporcionados】 ♢ Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia ♢ Incubadora de tiras reactivas ♢ pipeta 【Almacenamiento y estabilidad】 Sellado: el kit debe almacenarse a 4-30 ℃, válido por 24 meses. El diluyente de la muestra debe almacenarse a 4-30 ℃, con una validez de 24 meses. Abierto: El cartucho debe utilizarse en el plazo de 1 hora una vez que se abre su bolsa de aluminio. El diluyente de muestra tiene una validez de 1 mes una vez abierto.

【Nombre del producto】 Kit de prueba de proteína C reactiva/amiloide A sérico (CRP/SAA) (inmunofluorescencia) 【Especificaciones del paquete】 25 Pruebas / Caja 【Uso previsto】 El kit de prueba de proteína C reactiva/amiloide sérico A (CRP/SAA) (inmunofluorescencia) es principalmente para la determinación cuantitativa in vitro del contenido de proteína C reactiva y amiloide sérico A (CRP/SAA) en suero humano. La proteína C reactiva (CRP) es una proteína de reacción de fase aguda, que es muy baja en personas sanas y aumenta bruscamente cuando el cuerpo está infectado y los tejidos están dañados. La proteína C reactiva es un marcador de inflamación y daño tisular, y su elevación está asociada al grado de infección y puede utilizarse para detectar inflamación de rutina e inflamación cardiovascular, proporcionando información sobre el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de enfermedades inflamatorias. Los métodos de detección comunes en la clínica son el método de turbidez, el método de inmunofluorescencia, el método de oro coloidal y Método de quimioluminiscencia. El amiloide sérico A (SAA) comenzó a aumentar después de una reacción inflamatoria de aproximadamente 8 h, con un aumento significativo de SAA en el momento de la infección viral, mientras que la CRP no aumentó en la infección por virus sin infección bacteriana o puede haber aumentado ligeramente dentro de un recinto estrecho. . La detección combinada de SAA y CRP puede compensar la diferencia del nivel de CRP en la infección por virus sin que sea significativa, lo que es beneficioso para el diagnóstico temprano de enfermedades infecciosas en niños. Los métodos de detección comúnmente utilizados en la Clínica SAA son el método de turbidez, el método de inmunofluorescencia, el método de oro coloidal y el método de quimioluminiscencia. 【Accesorios requeridos pero no proporcionados】 ♢Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia ♢Incubadora de tiras reactivas 【Almacenamiento y estabilidad】 Sellado: el kit debe almacenarse a 4-30 ℃, válido por 24 meses. El diluyente de la muestra debe almacenarse a 4-30 ℃, con una validez de 24 meses. Abierto: El cartucho debe utilizarse en el plazo de 1 hora una vez que se abre su bolsa de aluminio. El diluyente de muestra tiene una validez de 1 mes una vez abierto.

【Nombre del producto】 Combo de reumatismo 3 en 1 (ASO/RF/CRP) Kit de prueba (inmunofluorescencia) 【Especificaciones del paquete】 25 Pruebas / Caja 【Uso previsto】 El kit de prueba de reumatismo Combo 3 en 1 (ASO/RF/CRP) (inmunofluorescencia) es principalmente para la determinación cuantitativa in vitro del contenido de ASO/RF/CRP en suero humano. La estreptolisina O es una de varias enzimas extracelulares tóxicas producidas por el estreptococo hemolítico β del grupo A. El aumento del título de antiestreptolisina O suele ser un indicador de una infección reciente por estreptococo hemolítico del grupo β, por lo que se ha convertido en un indicador de rutina del diagnóstico y tratamiento de la fiebre reumática aguda y la glomerulonefritis aguda. Alrededor del 80-85% de las personas con infección estreptocócica reciente o sus secuelas muestran un título aumentado de antiestreptolisina O. Los factores reumatoides son un grupo heterogéneo de autoanticuerpos dirigidos contra los determinantes antigénicos en la región Fc de las moléculas de IgG. Son importantes en el diagnóstico de la artritis reumatoide, pero también pueden encontrarse en otras enfermedades reumáticas inflamatorias y en diversas enfermedades no enfermedades reumáticas. También se encuentran en personas clínicamente sanas mayores de 60 años. A pesar de estas restricciones, la detección de factores reumatoides es un criterio diagnóstico del American College of Rheumatology para clasificar la artritis reumatoide. Los autoanticuerpos se encuentran en todas las clases de inmunoglobulinas, aunque los métodos analíticos habituales se limitan a la detección de factores reumatoides de tipo IgM. La proteína C reactiva (CRP) es una proteína de reacción de fase aguda, que es muy baja en personas sanas y aumenta bruscamente cuando el cuerpo está infectado y los tejidos están dañados. La proteína C reactiva es un marcador de inflamación y daño tisular, y su elevación se asocia con el grado de infección y puede usarse para detectar inflamación de rutina e inflamación cardiovascular, brindando información sobre el diagnóstico, 【Accesorios requeridos pero no proporcionados】 ♢ Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia ♢ Incubadora de tiras reactivas ♢ pipeta 【Almacenamiento y estabilidad】 Sellado: el kit debe almacenarse a 4-30 ℃, válido por 24 meses. El diluyente de la muestra debe almacenarse a 4-30 ℃, con una validez de 24 meses. Abierto: El cartucho debe utilizarse en el plazo de 1 hora una vez que se abre su bolsa de aluminio. El diluyente de muestra tiene una validez de 1 mes una vez abierto.