Kits Y Reactivos De Prueba Rpida,antgenos,anticuerpos,pruebas De Inmunofluorescencia

Kit de prueba de antígeno del nuevo coronavirus (2019-nCoV) (inmunocromatografía)

【Principio de prueba】 Este kit se prueba mediante inmunocromatografía. La muestra estará bajo la acción capilar para avanzar a lo largo de la tira reactiva. Si la muestra contiene antígeno SARS-CoV-2, la proteína de la nucleocápsida del antígeno se combinará con partículas recubiertas de anticuerpos monoclonales. El inmunocomplejo se capturará con el anticuerpo monoclonal SARS-CoV-2 fijado en la membrana. Si la línea de prueba muestra color, significa positivo; si la línea de prueba no muestra ningún color, significa negativo. La tarjeta de prueba también contiene una línea de control de calidad, ya sea que la línea de detección se muestre o no, estará coloreada. Si contiene el antígeno SARS-CoV-2, la línea de prueba se mostrará como una línea de color. La presencia de esta línea de color indica un resultado positivo, mientras que su ausencia indica un resultado negativo. Para servir como control del procedimiento, siempre aparecerá una línea de color en la región de la línea de control que indica que se ha agregado el volumen adecuado de muestra y que se ha producido la absorción de la membrana. Si la línea de control no aparece, lo que indica que el resultado de la prueba no tiene sentido, esta muestra debe volver a analizarse. 【Almacenamiento】 Sellado: el kit debe almacenarse a 4-30 ℃, válido por 24 meses. Mantener seco. Abierto: El casete de prueba se debe usar dentro de 1 hora una vez que se abre su bolsa de aluminio. 【Procedimiento de prueba】 1. Lávese y séquese la mano. Abra el paquete y saque el casete de prueba. 2. Coloque el tubo de extracción en el soporte del tubo de la caja. La botella de reactivo de extracción R1 se presiona verticalmente hacia abajo para permitir que la solución gotee libremente en el tubo extractor sin tocar el borde del tubo. Añadir 8 gotas de Extract Reagent R1 en el tubo de extracción. 3. Coloque la muestra del hisopo en el tubo de extracción, gire el hisopo durante unos 15 segundos y presione la cabeza del hisopo contra la pared del tubo para liberar el antígeno en el hisopo. Apriete el hisopo sobre la cabeza para quitar el hisopo y eliminar la mayor cantidad de líquido posible del hisopo. Deseche los hisopos en una bolsa de desecho. 4. Instale el gotero en el tubo de extracción, coloque 2 gotas en el orificio de muestra del casete de prueba e inicie el cronómetro. 5. Lea los resultados en 20-30 minutos. La lectura de resultados después de 30 minutos puede no ser válida. DE IFU - Kit de prueba de antígeno del nuevo coronavirus (2019-nCoV) (inmunocromatografía) - Autoevaluación

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kit de prueba de PCR de ácido nucleico de anticuerpo de antígeno de un solo paso del virus de la viruela del mono

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Kit total de vitamina D 25OH (inmunofluorescencia)

El kit total de vitamina D 25OH (inmunofluorescencia) es principalmente para la medición cuantitativa in vitro de 25-hidroxivitamina D2 y D3 (25OH-D2 y 25OH-D3) en suero y plasma.

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2019-nCoV / Gripe A / B prueba combinada de antígenos Kit (coloidal Oro)

El COVID-19 e influenza A + B La prueba rápida combinada de antígeno está destinada a ser utilizada por personal de laboratorio clínico capacitado.

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Kit de prueba de tiroxina (T4) (inmunofluorescencia)

【Nombre del producto】 Kit de prueba de tiroxina (T4) (inmunofluorescencia) 【Especificaciones del paquete】 25 Pruebas / Caja 【Uso previsto】 Este kit de prueba de tiroxina (T4) se utiliza principalmente para la determinación cuantitativa in vitro del contenido total de tiroxina (TT4) en suero humano. La tiroxina (T4) es una hormona sintetizada y secretada por la glándula tiroides, que juega un papel importante en el mecanismo de regulación. La tiroxina (T4) se combina con la tiroglobulina y se almacena en la cavidad remanente de los folículos tiroideos, se secreta y libera bajo la regulación de la hormona estimulante de la tiroides (TSH) y participa en la circulación [1] . Más del 99 % de la tiroxina (T4) en el suero se une a la globulina transportadora de tiroxina (TBG), albúmina y otras proteínas. La concentración de la proteína de transporte en el suero se ve fácilmente afectada por efectos exógenos y endógenos. Ignorar los cambios en la concentración de la proteína unida (como el embarazo, tomar estrógenos o padecer síndrome nefrótico, etc.) conducirá a errores en la detección del metabolismo tiroideo. Resultados [2], [3]. En la actualidad, los métodos de detección comúnmente utilizados en los laboratorios incluyen el inmunoensayo ligado a enzimas, la inmunofluorescencia, el oro coloidal y la quimioluminiscencia. 【Accesorios requeridos pero no proporcionados】 ♢ Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia ♢ Incubadora de tiras reactivas 【Almacenamiento y estabilidad】 Sellado: el kit debe almacenarse a 4-30 ℃, válido por 24 meses. El diluyente de la muestra debe almacenarse a 4-30 ℃, con una validez de 24 meses. Abierto: El cartucho debe utilizarse en el plazo de 1 hora una vez que se abre su bolsa de aluminio. El diluyente de muestra tiene una validez de 1 mes una vez abierto.

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Kit de hemoglobina A1c (HbA1c) (inmunofluorescencia)

El kit de hemoglobina A1c (HbA1c) (inmunofluorescencia) es principalmente para in vitro determinación cuantitativa del contenido de hemoglobina A1c (HbA1c) en sangre humana.

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Kit de prueba de infarto de miocardio (MI) 3 en 1 (cTnI/CK-MB/MYO) (inmunofluorescencia)

【Nombre del producto】 Kit de prueba de infarto de miocardio (MI) 3 en 1 (cTnI/CK-MB/MYO) (inmunofluorescencia) 【Especificaciones del paquete】 25 Pruebas / Caja 【Uso previsto】 El kit de prueba 3 en 1 de infarto de miocardio (MI) (inmunofluorescencia) es principalmente para la determinación cuantitativa in vitro del contenido de troponina I cardíaca (cTnI), creatina quinasa-MB (CK-MB) y mioglobina (MYO) en suero humano. La troponina cardíaca I (cTnI) como una de las unidades de la troponina cardíaca (cTn), solo existe en los miocitos auriculares y ventriculares, cuando la membrana celular del miocardio está completa, la cTnI no puede penetrar la membrana celular hacia la circulación sanguínea; cuando las células miocárdicas se necrosan debido a la isquemia o la hipoxia, la cTnI puede ingresar al citoplasma a través de la membrana celular dañada y luego ingresar al torrente sanguíneo, por lo que la cTnI puede usarse como un índice de diagnóstico agudo para el infarto agudo de miocardio (IAM). Como una de las tres isoenzimas de la creatina quinasa (CK), la CK-MB se encuentra principalmente en el miocardio y tiene un 20% de actividad de CK. entre las 12 y las 24 horas, y vuelve a la normalidad a los 3 días, si hay complicaciones, la concentración sérica de CK-MB se mantendrá alta, si vuelve a ocurrir un IAM, la CK-MB volverá a subir. La mioglobina (MYO) es una proteína hemo que se une al oxígeno y se distribuye principalmente en el músculo cardíaco y esquelético. La mioglobina se libera en la circulación tan pronto como 2 a 3 horas después de la lesión miocárdica aguda, alcanza su punto máximo entre las 9 y las 12 horas y vuelve a la normalidad dentro de las 24 a 36 horas. Se recomienda muestrear y detectar de forma continua en pacientes con síndrome coronario agudo (SCA), porque hay un retraso entre la aparición de los síntomas y la liberación en sangre de los fabricantes de proteínas. MYO negativo es útil para eliminar el IAM, por lo que la mioglobina es uno de los índices más importantes para el diagnóstico temprano del IAM y se usa ampliamente en el diagnóstico del IAM, el juicio de pronóstico y la predicción de enfermedades. 【Accesorios requeridos pero no proporcionados】 ♢ Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia ♢ Incubadora de tiras reactivas ♢ pipeta 【Almacenamiento y estabilidad】 Sellado: el kit debe almacenarse a 4-30 ℃, válido por 24 meses. El diluyente de la muestra debe almacenarse a 4-30 ℃, con una validez de 24 meses. Abierto: El cartucho debe utilizarse en el plazo de 1 hora una vez que se abre su bolsa de aluminio. El diluyente de muestra tiene una validez de 1 mes una vez abierto.

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Kit de prueba de proteína C reactiva/amiloide A sérico (CRP/SAA) (inmunofluorescencia)

【Nombre del producto】 Kit de prueba de proteína C reactiva/amiloide A sérico (CRP/SAA) (inmunofluorescencia) 【Especificaciones del paquete】 25 Pruebas / Caja 【Uso previsto】 El kit de prueba de proteína C reactiva/amiloide sérico A (CRP/SAA) (inmunofluorescencia) es principalmente para la determinación cuantitativa in vitro del contenido de proteína C reactiva y amiloide sérico A (CRP/SAA) en suero humano. La proteína C reactiva (CRP) es una proteína de reacción de fase aguda, que es muy baja en personas sanas y aumenta bruscamente cuando el cuerpo está infectado y los tejidos están dañados. La proteína C reactiva es un marcador de inflamación y daño tisular, y su elevación está asociada al grado de infección y puede utilizarse para detectar inflamación de rutina e inflamación cardiovascular, proporcionando información sobre el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de enfermedades inflamatorias. Los métodos de detección comunes en la clínica son el método de turbidez, el método de inmunofluorescencia, el método de oro coloidal y Método de quimioluminiscencia. El amiloide sérico A (SAA) comenzó a aumentar después de una reacción inflamatoria de aproximadamente 8 h, con un aumento significativo de SAA en el momento de la infección viral, mientras que la CRP no aumentó en la infección por virus sin infección bacteriana o puede haber aumentado ligeramente dentro de un recinto estrecho. . La detección combinada de SAA y CRP puede compensar la diferencia del nivel de CRP en la infección por virus sin que sea significativa, lo que es beneficioso para el diagnóstico temprano de enfermedades infecciosas en niños. Los métodos de detección comúnmente utilizados en la Clínica SAA son el método de turbidez, el método de inmunofluorescencia, el método de oro coloidal y el método de quimioluminiscencia. 【Accesorios requeridos pero no proporcionados】 ♢Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia ♢Incubadora de tiras reactivas 【Almacenamiento y estabilidad】 Sellado: el kit debe almacenarse a 4-30 ℃, válido por 24 meses. El diluyente de la muestra debe almacenarse a 4-30 ℃, con una validez de 24 meses. Abierto: El cartucho debe utilizarse en el plazo de 1 hora una vez que se abre su bolsa de aluminio. El diluyente de muestra tiene una validez de 1 mes una vez abierto.

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Combo de reumatismo 3 en 1 (ASO/RF/CRP) Kit de prueba (inmunofluorescencia)

【Nombre del producto】 Combo de reumatismo 3 en 1 (ASO/RF/CRP) Kit de prueba (inmunofluorescencia) 【Especificaciones del paquete】 25 Pruebas / Caja 【Uso previsto】 El kit de prueba de reumatismo Combo 3 en 1 (ASO/RF/CRP) (inmunofluorescencia) es principalmente para la determinación cuantitativa in vitro del contenido de ASO/RF/CRP en suero humano. La estreptolisina O es una de varias enzimas extracelulares tóxicas producidas por el estreptococo hemolítico β del grupo A. El aumento del título de antiestreptolisina O suele ser un indicador de una infección reciente por estreptococo hemolítico del grupo β, por lo que se ha convertido en un indicador de rutina del diagnóstico y tratamiento de la fiebre reumática aguda y la glomerulonefritis aguda. Alrededor del 80-85% de las personas con infección estreptocócica reciente o sus secuelas muestran un título aumentado de antiestreptolisina O. Los factores reumatoides son un grupo heterogéneo de autoanticuerpos dirigidos contra los determinantes antigénicos en la región Fc de las moléculas de IgG. Son importantes en el diagnóstico de la artritis reumatoide, pero también pueden encontrarse en otras enfermedades reumáticas inflamatorias y en diversas enfermedades no enfermedades reumáticas. También se encuentran en personas clínicamente sanas mayores de 60 años. A pesar de estas restricciones, la detección de factores reumatoides es un criterio diagnóstico del American College of Rheumatology para clasificar la artritis reumatoide. Los autoanticuerpos se encuentran en todas las clases de inmunoglobulinas, aunque los métodos analíticos habituales se limitan a la detección de factores reumatoides de tipo IgM. La proteína C reactiva (CRP) es una proteína de reacción de fase aguda, que es muy baja en personas sanas y aumenta bruscamente cuando el cuerpo está infectado y los tejidos están dañados. La proteína C reactiva es un marcador de inflamación y daño tisular, y su elevación se asocia con el grado de infección y puede usarse para detectar inflamación de rutina e inflamación cardiovascular, brindando información sobre el diagnóstico, 【Accesorios requeridos pero no proporcionados】 ♢ Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia ♢ Incubadora de tiras reactivas ♢ pipeta 【Almacenamiento y estabilidad】 Sellado: el kit debe almacenarse a 4-30 ℃, válido por 24 meses. El diluyente de la muestra debe almacenarse a 4-30 ℃, con una validez de 24 meses. Abierto: El cartucho debe utilizarse en el plazo de 1 hora una vez que se abre su bolsa de aluminio. El diluyente de muestra tiene una validez de 1 mes una vez abierto.
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