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Ferritina (Fer) Kit

El kit de ferritina (Fer) (inmunofluorescencia) es principalmente para la determinación cuantitativa in vitro del contenido de ferritina (Fer) en humanos.
  • Marca:

    Norman
  • Pago:

    T/T
  • especificación:

    1/25 Tests
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  • Detalle del producto

Uso previsto
El kit de ferritina (Fer) (inmunofluorescencia) es principalmente para la determinación cuantitativa in vitro del contenido de ferritina (Fer) en humanos. La ferritina es una proteína de tejido soluble en el cuerpo que almacena hierro y la sangre de las personas normales contiene una pequeña cantidad de ferritina. La ferritina es la forma de almacenamiento del hierro y sus cambios de contenido se pueden utilizar como indicador para determinar si el hierro es deficiente o si la sobrecarga de hierro es excesiva. La prueba de ferritina es adecuada para comprender el estado del metabolismo del hierro en el cuerpo. La detección de ferritina en la etapa temprana del tratamiento puede reflejar las reservas de hierro en el cuerpo en ese momento, y la deficiencia de almacenamiento de hierro en el sistema endotelial tejido puede detectarse temprano. Si el nivel de ferritina es alto y se elimina la posibilidad de suministro anormal de hierro, lo que refleja la condición de sobredosis de hierro en el cuerpo. Los métodos de detección habituales en la clínica son el método de turbidez, el método de inmunofluorescencia, el método de oro coloidal y el método de quimioluminiscencia.


Principio de prueba

El ensayo es un inmunoensayo sándwich de doble anticuerpo para la determinación cuantitativa de la concentración de Fer basado en inmunofluorescencia tecnología. Las gotitas de muestra a medir se agregaron al pocillo de muestra de la tarjeta de detección. Mediante cromatografía, la muestra reacciona con el látex fluorescente recubierto con el anticuerpo monoclonal de ferritina I en la almohadilla conjugada. El complejo se extendió hacia adelante a lo largo de la membrana de nitrocelulosa capturada por el Anticuerpo monoclonal de ferritina II, que se fijó en la línea de prueba. Cuanto más ferritina hay en la muestra, más complejos se acumulan en la línea de prueba. La intensidad de la señal del anticuerpo fluorescente refleja la cantidad de ferritina capturada. La concentración de ferritina en la muestra se puede determinar mediante el instrumento de análisis cuantitativo de inmunofluorescencia producido por la empresa.


Paquete

25 pruebas / caja


Tipo de ejemplo

Suero


Materiales proporcionados

Contenido
25 cartuchos
1 tarjeta de calibración
25 Diluyentes de muestra
25 Puntas desechables


Accesorios necesarios pero no suministrados

Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia (NRM-FI-1000)
Incubadora de tiras reactivas

Fer Control


Almacenamiento y estabilidad
Sellado: El kit debe almacenarse a 10-30 ℃, válido por 18 meses.
Abrió: El cartucho debe usarse dentro de 1 hora una vez que se abre su bolsa de aluminio.


Advertencias y precauciones

Para in vitro uso diagnóstico.
Se debe seguir cuidadosamente el prospecto. No se puede garantizar la confiabilidad de los resultados de la prueba si hay alguna desviación del prospecto.


Precauciones de seguridad

PRECAUCIÓN: Este producto requiere la manipulación de muestras humanas. Se recomienda que todos los materiales de origen humano se consideren potencialmente infecciosos y se manipulen de acuerdo con la Norma de la OSHA sobre patógenos transmitidos por la sangre. El nivel de bioseguridad 211 u otras prácticas de bioseguridad apropiadas deben usarse para materiales que contienen o se sospecha que contienen agentes infecciosos.
Se deben tomar las medidas de protección apropiadas en la recolección, procesamiento, almacenamiento, mezcla de la muestra y proceso de análisis; una vez que la muestra y el reactivo entren en contacto con la piel, lavar con abundante agua; Si se produce irritación de la piel o erupción, busque atención médica.
Las muestras, los cartuchos usados ​​y las puntas desechables pueden ser potencialmente infecciosos. El laboratorio debe establecer métodos adecuados de manipulación y eliminación de acuerdo con las reglamentaciones locales.


Tomando precauciones

No use el kit más allá de la fecha de vencimiento. La fecha de producción y la fecha de vencimiento están en la etiqueta.
No se pueden mezclar diferentes lotes de diluyente de muestra, tarjetas de calibración y cartuchos.
El cartucho es desechable y no se puede reutilizar.
No utilice un kit o cartucho que esté evidentemente dañado.
No inserte el cartucho mojado por otros líquidos en el analizador, para no dañar y contaminar el instrumento.
Evite las altas temperaturas en el laboratorio.
La tarjeta de calibración y el analizador cuantitativo de inmunofluorescencia deben mantenerse alejados del entorno vibrátil y electromagnético cuando se utilicen. Es normal una ligera vibración del instrumento. No extraiga el cartucho durante la prueba.
Para evitar la contaminación, use guantes limpios cuando opere con kits y muestras.
Para obtener una descripción detallada de las precauciones de manipulación durante el funcionamiento del sistema, consulte la información de servicio de NORMAN.


Recolección y preparación de muestras

El suero debe recolectarse mediante tubos estándar o tubos de procoagulación llenos en su interior con gel de separación. Se recomienda analizar la muestra inmediatamente. El suero debe almacenarse a 2-8 ℃; Si la prueba se retrasa más de 24 horas, almacene la muestra a -20 ℃ o por debajo.
Las muestras inactivadas por calor y de hemólisis deben abandonarse. Si hay precipitación en el suero, se debe centrifugar antes de realizar la prueba.
Las muestras deben alcanzar la temperatura ambiente (10-30 ℃) antes de la prueba. La muestra crioconservada solo se puede utilizar después de una fusión, recalentamiento y mezclado completos. Evite repetir la congelación y descongelación de muestras.


Procedimiento

Preparación
Instalación de el analizador cuantitativo de inmunofluorescencia NRM-FI-1000 e incubadora de tiras reactivas
Lea atentamente el manual del operador del analizador cuantitativo de inmunofluorescencia (NRM-FI-1000) y la incubadora de tiras reactivas antes de usarlo.


Tarjeta de calibración instalación

Cada caja contiene una tarjeta de calibración específica del lote para corregir la desviación de un lote a otro.
Encienda el interruptor de encendido, de acuerdo con el mensaje de autoprueba del sistema, esperando que el instrumento muestre la interfaz principal.
Presione "Assay Management".
Inserte la tarjeta de calibración en la ranura de la tarjeta siguiendo la dirección de la flecha, luego presione "Leer". Confirme el número de lote de la tarjeta de calibración con la información relevante del reactivo, luego presione "Aceptar".
Presione "Regresar" a la interfaz principal.


Cartucho

El cartucho debe alcanzar la temperatura ambiente antes de abrirse.


Procedimiento de prueba

Retire el cartucho (después de alcanzar la temperatura ambiente), extraiga 30μL de la muestra para diluir la muestra. Después de mezclar suavemente la muestra, agregue 90μL en el pocillo e incube durante 15 minutos en la incubadora de tiras reactivas.
Después de la incubación, inserte el cartucho en el analizador cuantitativo de inmunofluorescencia (NRM-FI-1000) utilizando las flechas del cartucho como guía y haga clic en Inicio, luego el instrumento escaneará el cartucho automáticamente.


Precaución

Verifique la dirección del cartucho antes de la inserción y asegúrese de que la inserción sea correcta.


Dilución

Si una muestra con Fer por encima del límite del kit de 1000 μg / L y se requiere un resultado definitivo, la muestra debe diluirse manualmente con solución salina normal y luego volver a analizarse de acuerdo con el procedimiento de prueba. La relación de dilución máxima válida es 2 veces, el límite de detección es 2000μg / L.


Análisis de resultados

El analizador calcula automáticamente la concentración de Fer en cada muestra mediante una curva de calibración. Los resultados se expresan en μg / L. Para obtener más información, consulte el manual del operador de los analizadores cuantitativos de inmunofluorescencia (NRM-FI-1000).


Explicación de resultados

El resultado de la prueba es solo para referencia y debe considerarse de manera integral junto con los síntomas clínicos, el historial de salud y otras pruebas de laboratorio, etc. El resultado no puede servir como un único factor de diagnóstico clínico.

Toda la operación debe realizarse en estricta conformidad con los procedimientos operativos para obtener el resultado correcto. La precisión de los resultados de las pruebas puede verse afectada por cualquier cambio en los procedimientos operativos.


Etiquetas relacionadas : Ferritina Fer Equipo Kit de ferritina
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