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Marca:
NormanPago:
T/T
Uso previsto
El kit de ferritina (Fer) (inmunofluorescencia) es principalmente para la determinación cuantitativa in vitro del contenido de ferritina (Fer) en humanos. La ferritina es una proteína de tejido soluble en el cuerpo que almacena hierro y la sangre de las personas normales contiene una pequeña cantidad de ferritina. La ferritina es la forma de almacenamiento del hierro y sus cambios de contenido se pueden utilizar como indicador para determinar si el hierro es deficiente o si la sobrecarga de hierro es excesiva. La prueba de ferritina es adecuada para comprender el estado del metabolismo del hierro en el cuerpo. La detección de ferritina en la etapa temprana del tratamiento puede reflejar las reservas de hierro en el cuerpo en ese momento, y la deficiencia de almacenamiento de hierro en el sistema endotelial tejido puede detectarse temprano. Si el nivel de ferritina es alto y se elimina la posibilidad de suministro anormal de hierro, lo que refleja la condición de sobredosis de hierro en el cuerpo. Los métodos de detección habituales en la clínica son el método de turbidez, el método de inmunofluorescencia, el método de oro coloidal y el método de quimioluminiscencia.
Principio de prueba
El ensayo es un inmunoensayo sándwich de doble anticuerpo para la determinación cuantitativa de la concentración de Fer basado en inmunofluorescencia tecnología. Las gotitas de muestra a medir se agregaron al pocillo de muestra de la tarjeta de detección. Mediante cromatografía, la muestra reacciona con el látex fluorescente recubierto con el anticuerpo monoclonal de ferritina I en la almohadilla conjugada. El complejo se extendió hacia adelante a lo largo de la membrana de nitrocelulosa capturada por el Anticuerpo monoclonal de ferritina II, que se fijó en la línea de prueba. Cuanto más ferritina hay en la muestra, más complejos se acumulan en la línea de prueba. La intensidad de la señal del anticuerpo fluorescente refleja la cantidad de ferritina capturada. La concentración de ferritina en la muestra se puede determinar mediante el instrumento de análisis cuantitativo de inmunofluorescencia producido por la empresa.Paquete
25 pruebas / cajaTipo de ejemplo
SueroMateriales proporcionados
ContenidoAccesorios necesarios pero no suministrados
Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia （NRM-FI-1000）Fer Control
Advertencias y precauciones
Para in vitro uso diagnóstico.Precauciones de seguridad
PRECAUCIÓN: Este producto requiere la manipulación de muestras humanas. Se recomienda que todos los materiales de origen humano se consideren potencialmente infecciosos y se manipulen de acuerdo con la Norma de la OSHA sobre patógenos transmitidos por la sangre. El nivel de bioseguridad 211 u otras prácticas de bioseguridad apropiadas deben usarse para materiales que contienen o se sospecha que contienen agentes infecciosos.Tomando precauciones
No use el kit más allá de la fecha de vencimiento. La fecha de producción y la fecha de vencimiento están en la etiqueta.Recolección y preparación de muestras
El suero debe recolectarse mediante tubos estándar o tubos de procoagulación llenos en su interior con gel de separación. Se recomienda analizar la muestra inmediatamente. El suero debe almacenarse a 2-8 ℃; Si la prueba se retrasa más de 24 horas, almacene la muestra a -20 ℃ o por debajo.Procedimiento
PreparaciónTarjeta de calibración instalación
Cada caja contiene una tarjeta de calibración específica del lote para corregir la desviación de un lote a otro.Cartucho
El cartucho debe alcanzar la temperatura ambiente antes de abrirse.Procedimiento de prueba
Retire el cartucho (después de alcanzar la temperatura ambiente), extraiga 30μL de la muestra para diluir la muestra. Después de mezclar suavemente la muestra, agregue 90μL en el pocillo e incube durante 15 minutos en la incubadora de tiras reactivas.Precaución
Verifique la dirección del cartucho antes de la inserción y asegúrese de que la inserción sea correcta.Dilución
Si una muestra con Fer por encima del límite del kit de 1000 μg / L y se requiere un resultado definitivo, la muestra debe diluirse manualmente con solución salina normal y luego volver a analizarse de acuerdo con el procedimiento de prueba. La relación de dilución máxima válida es 2 veces, el límite de detección es 2000μg / L.Análisis de resultados
El analizador calcula automáticamente la concentración de Fer en cada muestra mediante una curva de calibración. Los resultados se expresan en μg / L. Para obtener más información, consulte el manual del operador de los analizadores cuantitativos de inmunofluorescencia (NRM-FI-1000).Explicación de resultados
El resultado de la prueba es solo para referencia y debe considerarse de manera integral junto con los síntomas clínicos, el historial de salud y otras pruebas de laboratorio, etc. El resultado no puede servir como un único factor de diagnóstico clínico.Toda la operación debe realizarse en estricta conformidad con los procedimientos operativos para obtener el resultado correcto. La precisión de los resultados de las pruebas puede verse afectada por cualquier cambio en los procedimientos operativos.
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