hormona estimuladora folicular

Nombre genérico: Kit de detección de hormonas estimulantes del folículo (método de inmunoluminiscencia de fluorescencia seca)
【Especificaciones de embalaje】
10 porciones / caja, 2 × 10 porciones / caja, 3 × 10 porciones / caja, 4 × 10 porciones / caja, 5 × 10 porciones / caja, 6 × 10 porciones / caja,
15 porciones / caja, 2 × 15 porciones / caja, 3 × 15 porciones / caja, 4 × 15 porciones / caja, 5 × 15 porciones / caja, 6 × 15 porciones / caja,
20 porciones / caja, 2 × 20 porciones / caja, 3 × 20 porciones / caja, 4 × 20 porciones / caja, 5 × 20 porciones / caja, 6 × 20 porciones / caja,
25 porciones / caja, 2 × 25 porciones / caja, 3 × 25 porciones / caja, 4 × 25 porciones / caja, 5 × 25 porciones / caja, 6 × 25 porciones / caja,
30 porciones / caja, 2 × 30 porciones / caja, 3 × 30 porciones / caja, 4 × 30 porciones / caja, 5 × 30 porciones / caja, 6 × 30 porciones / caja,
35 porciones / caja, 2 × 35 porciones / caja, 3 × 35 porciones / caja, 4 × 35 porciones / caja, 5 × 35 porciones / caja, 6 × 35 porciones / caja,
40 porciones / caja, 2 × 40 porciones / caja, 3 × 40 porciones / caja, 4 × 40 porciones / caja, 5 × 40 porciones / caja, 6 × 40 porciones / caja,
50 porciones / caja, 2 × 50 porciones / caja.
【Uso esperado】
Se utiliza principalmente para detectar cuantitativamente el contenido de hormona estimulante del folículo (FSH) en suero, plasma y sangre entera humanos in vitro.
La hormona estimulante del folículo (FSH) es una hormona secretada por los basófilos en la glándula pituitaria anterior. Está formado por la reticulación covalente de las subunidades α y β. La diferencia en las subunidades β da como resultado una especificidad inmune y fisiológica [1]. En las mujeres, la FSH y la LH estimulan conjuntamente la secreción y ovulación de estrógeno, que puede estimular el crecimiento y la maduración de los folículos y desempeñar un papel en el circuito regulador hipotalámico-pituitario-ovárico. La FSH en los hombres es una condición necesaria para la maduración normal de los espermatozoides, que puede inducir el desarrollo de espermatogonias y estimular la producción de espermatozoides.
La detección combinada de FSH y LH se puede utilizar para la detección del ciclo menstrual anormal, la fertilidad y el desarrollo de la pubertad. Los niveles bajos de FSH y LH pueden indicar disfunción sexual secundaria, insuficiencia pituitaria, azoospermia, etc. Los niveles anormalmente elevados de FSH y LH pueden indicar insuficiencia gonadal, disfunción reproductiva primaria, síndrome de Turner, síndrome de Klinefelter, etc.
Los métodos de detección comúnmente utilizados en los laboratorios clínicos incluyen principalmente el método del oro coloidal, el método de inmunoluminiscencia fluorescente seca, el inmunoensayo ligado a enzimas, el método de quimioluminiscencia, etc.
【Principio de inspección】
Este reactivo utiliza el método sándwich de doble anticuerpo de inmunofluorescencia para detectar cuantitativamente el contenido de hormona estimulante del folículo en la muestra. Deje caer la muestra a analizar en el orificio de muestra de la tarjeta de prueba. Bajo la acción de la cromatografía, la muestra y la almohadilla de unión se recubren con la reacción de látex fluorescente del anticuerpo monoclonal I de la hormona estimulante del folículo, y el complejo de reacción se mueve a lo largo de la membrana de nitrocelulosa. La difusión frontal es capturada por el anticuerpo monoclonal II de FSH que recubre la línea de detección de la membrana de nitrocelulosa. Cuanto más FSH hay en la muestra, más complejos se acumulan en la línea de detección. La intensidad de la señal del anticuerpo fluorescente refleja la cantidad de FSH capturada. La concentración de FSH en la muestra se puede determinar mediante el instrumento correspondiente correspondiente.
【Componentes principales】
Tarjeta de prueba: consta de una cubierta de tira reactiva y una tira reactiva. Los componentes principales de la tira reactiva son: almohadilla de muestra y almohadilla de unión (que contiene partículas de látex fluorescentes recubiertas con anticuerpo monoclonal FSH I (ratón) (anticuerpo recubierto) 0,5 μg / persona), membrana de nitrocelulosa (el área de detección está recubierta con anticuerpo monoclonal FSH II (ratón) (0,5 μg / persona)), y el área de control de calidad se recubre con anticuerpo IgG anti-ratón de cabra (0,5 μg / persona) Copias), papel absorbente, placa inferior de PVC.
Diluyente de muestra de hormona estimulante del folículo: está compuesto de fosfato (10 mmol / L) y tensioactivo (Tween-20, 0,2%), pH = 7,4 ± 0,2.
Además, también está equipado con una tarjeta de calibración, una pipeta de dilución (opcional) y un tanque de muestra (opcional).
※ Los componentes de los kits de diferentes números de lote no son intercambiables.
Equipos, reactivos y consumibles que deben comprarse por separado:
Incubadora de tarjetas de reactivos
[Condiciones de almacenamiento y período de validez]
El producto se almacena a 4-30 ° C, y el período de validez es de 24 meses.
Una vez abierta la bolsa de papel de aluminio, el período de validez es de 1 hora.
El diluyente de la muestra se almacena a 2-8 ° C después de abrir la botella, y el período de validez es de 12 meses; una vez abierto el frasco, se conserva a temperatura ambiente y el período de validez es de 1 mes.
【Instrumento aplicable】
Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia (NRM-FI-1000), analizador de inmunoensayo de fluorescencia (FI-1200 / FI-1200A / FI-1200B), analizador de inmunoensayo de fluorescencia automático (FI-2000A / FI-2000B / FI-3000A / FI-3000B), el analizador automático de inmunoensayo de fluorescencia en seco (AFS4000) producido por Guangzhou Lanbo Biotechnology Co., Ltd.
【Requisitos de la muestra】
1. Se recomienda utilizar EDTA para la anticoagulación de muestras de sangre total, y se recomienda completar la prueba dentro de las 4 horas para las muestras. Si la prueba no se puede completar dentro de las 4 horas, la muestra debe colocarse a 2-8 ° C y la prueba debe completarse dentro de las 24 horas. Se prohíbe la congelación de muestras de sangre total.
2. Se recomienda utilizar EDTA para la anticoagulación de muestras de plasma. Se recomienda analizar las muestras en un plazo de 4 horas. Si no pueden usarse inmediatamente, se recomienda almacenarlos a 2-8 ° C y completar la prueba dentro de las 24 horas. Si la prueba no se puede realizar dentro de las 24 horas, la muestra debe congelarse a -20 ° C, y el período de validez es de 30 días.
3. El suero se recoge mediante un tubo de suero ordinario, un tubo de suero rápido o un tubo de coagulación de gel de separación inerte. Se recomienda que la muestra se analice dentro de las 4 horas. Si no se puede usar inmediatamente, se recomienda almacenarlo a 2-8 ° C y completar la prueba dentro de las 24 horas. Si la prueba no se puede realizar dentro de las 24 horas, la muestra debe congelarse a -20 ° C, y el período de validez es de 30 días.
4. Las muestras deben devolverse a temperatura ambiente (15-30 ° C) antes de la prueba. Las muestras de suero o plasma congeladas deben descongelarse, recalentarse y mezclarse completamente antes de su uso. Evite la congelación y descongelación repetidas; no congele muestras de sangre entera