Se utiliza principalmente para detectar cuantitativamente el contenido de hormona estimulante del folículo (FSH) en suero, plasma y sangre entera humanos in vitro.

El kit de ferritina (Fer) (inmunofluorescencia) es principalmente para la determinación cuantitativa in vitro del contenido de ferritina (Fer) en humanos.

El kit total de vitamina D 25OH (inmunofluorescencia) es principalmente para la medición cuantitativa in vitro de 25-hidroxivitamina D2 y D3 (25OH-D2 y 25OH-D3) en suero y plasma.

【Nombre del producto】 Kit de prueba de gonadotropina coriónica humana beta total (β-HCG) (inmunofluorescencia) 【Especificaciones del paquete】 25 Pruebas / Caja 【Uso previsto】 El kit de prueba de gonadotropina coriónica humana beta total (β-HCG) (inmunofluorescencia) es principalmente para la determinación cuantitativa in vitro de β-HCG en suero humano para la detección temprana del embarazo. La gonadotropina coriónica humana (HCG) es una hormona glicoproteica normalmente producida por la placenta durante el embarazo. Las moléculas de hCG estructuralmente intactas constan de dos subunidades polipeptídicas no unidas covalentemente, las subunidades de cadena alfa y beta. La subunidad α es común a la hormona luteinizante (LH), la hormona estimulante del folículo (FSH) y la hormona estimulante de la tiroides (TSH), mientras que la subunidad β es exclusiva de la hCG. Los residuos de aminoácidos específicos para la subunidad β de hCG confieren la especificidad inmunoquímica. La HCG es sintetizada por el tejido trofoblástico de la placenta durante el embarazo, aunque puede ser producida por otras células en varios estados patológicos. Las concentraciones séricas de hCG biológicamente activa (hCG no mellada) aumentan exponencialmente en el primer trimestre del embarazo, duplicándose cada 48 horas, hasta alcanzar un máximo alrededor de las 10 semanas de gestación (semanas desde el último período menstrual). Las concentraciones disminuyen desde la semana 10 a la 16 de gestación, alcanzando aproximadamente una quinta parte de las concentraciones máximas, y permanecen alrededor de esta concentración hasta el término. La hormona está presente en las muestras de suero y orina del embarazo, junto con una variedad de hCG disociada o degradada. Con la disponibilidad de ensayos cuantitativos sensibles para la medición de β-HCG en suero, se ha demostrado que los niveles de β-HCG pueden ser útiles en la predicción de abortos espontáneos, ayudando en la detección de embarazo ectópico y gestación múltiple. Las concentraciones disminuyen desde la semana 10 a la 16 de gestación, alcanzando aproximadamente una quinta parte de las concentraciones máximas, y permanecen alrededor de esta concentración hasta el término. La hormona está presente en las muestras de suero y orina del embarazo, junto con una variedad de hCG disociada o degradada. Con la disponibilidad de ensayos cuantitativos sensibles para la medición de β-HCG en suero, se ha demostrado que los niveles de β-HCG pueden ser útiles en la predicción de abortos espontáneos, ayudando en la detección de embarazo ectópico y gestación múltiple. Las concentraciones disminuyen desde la semana 10 a la 16 de gestación, alcanzando aproximadamente una quinta parte de las concentraciones máximas, y permanecen alrededor de esta concentración hasta el término. La hormona está presente en las muestras de suero y orina del embarazo, junto con una variedad de hCG disociada o degradada. Con la disponibilidad de ensayos cuantitativos sensibles para la medición de β-HCG en suero, se ha demostrado que los niveles de β-HCG pueden ser útiles en la predicción de abortos espontáneos, ayudando en la detección de embarazo ectópico y gestación múltiple. 【Accesorios requeridos pero no proporcionados】 ♢ Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia ♢ Incubadora de tiras reactivas ♢ pipeta 【Almacenamiento y estabilidad】 Sellado: el kit debe almacenarse a 4-30 ℃, válido por 24 meses. El diluyente de la muestra debe almacenarse a 4-30 ℃, con una validez de 24 meses. Abierto: El cartucho debe utilizarse en el plazo de 1 hora una vez que se abre su bolsa de aluminio. El diluyente de muestra tiene una validez de 1 mes una vez abierto.

【Nombre del producto】 Combo de reumatismo 3 en 1 (ASO/RF/CRP) Kit de prueba (inmunofluorescencia) 【Especificaciones del paquete】 25 Pruebas / Caja 【Uso previsto】 El kit de prueba de reumatismo Combo 3 en 1 (ASO/RF/CRP) (inmunofluorescencia) es principalmente para la determinación cuantitativa in vitro del contenido de ASO/RF/CRP en suero humano. La estreptolisina O es una de varias enzimas extracelulares tóxicas producidas por el estreptococo hemolítico β del grupo A. El aumento del título de antiestreptolisina O suele ser un indicador de una infección reciente por estreptococo hemolítico del grupo β, por lo que se ha convertido en un indicador de rutina del diagnóstico y tratamiento de la fiebre reumática aguda y la glomerulonefritis aguda. Alrededor del 80-85% de las personas con infección estreptocócica reciente o sus secuelas muestran un título aumentado de antiestreptolisina O. Los factores reumatoides son un grupo heterogéneo de autoanticuerpos dirigidos contra los determinantes antigénicos en la región Fc de las moléculas de IgG. Son importantes en el diagnóstico de la artritis reumatoide, pero también pueden encontrarse en otras enfermedades reumáticas inflamatorias y en diversas enfermedades no enfermedades reumáticas. También se encuentran en personas clínicamente sanas mayores de 60 años. A pesar de estas restricciones, la detección de factores reumatoides es un criterio diagnóstico del American College of Rheumatology para clasificar la artritis reumatoide. Los autoanticuerpos se encuentran en todas las clases de inmunoglobulinas, aunque los métodos analíticos habituales se limitan a la detección de factores reumatoides de tipo IgM. La proteína C reactiva (CRP) es una proteína de reacción de fase aguda, que es muy baja en personas sanas y aumenta bruscamente cuando el cuerpo está infectado y los tejidos están dañados. La proteína C reactiva es un marcador de inflamación y daño tisular, y su elevación se asocia con el grado de infección y puede usarse para detectar inflamación de rutina e inflamación cardiovascular, brindando información sobre el diagnóstico, 【Accesorios requeridos pero no proporcionados】 ♢ Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia ♢ Incubadora de tiras reactivas ♢ pipeta 【Almacenamiento y estabilidad】 Sellado: el kit debe almacenarse a 4-30 ℃, válido por 24 meses. El diluyente de la muestra debe almacenarse a 4-30 ℃, con una validez de 24 meses. Abierto: El cartucho debe utilizarse en el plazo de 1 hora una vez que se abre su bolsa de aluminio. El diluyente de muestra tiene una validez de 1 mes una vez abierto.

【Nombre del producto】 Kit de prueba de proteína C reactiva/amiloide A sérico (CRP/SAA) (inmunofluorescencia) 【Especificaciones del paquete】 25 Pruebas / Caja 【Uso previsto】 El kit de prueba de proteína C reactiva/amiloide sérico A (CRP/SAA) (inmunofluorescencia) es principalmente para la determinación cuantitativa in vitro del contenido de proteína C reactiva y amiloide sérico A (CRP/SAA) en suero humano. La proteína C reactiva (CRP) es una proteína de reacción de fase aguda, que es muy baja en personas sanas y aumenta bruscamente cuando el cuerpo está infectado y los tejidos están dañados. La proteína C reactiva es un marcador de inflamación y daño tisular, y su elevación está asociada al grado de infección y puede utilizarse para detectar inflamación de rutina e inflamación cardiovascular, proporcionando información sobre el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de enfermedades inflamatorias. Los métodos de detección comunes en la clínica son el método de turbidez, el método de inmunofluorescencia, el método de oro coloidal y Método de quimioluminiscencia. El amiloide sérico A (SAA) comenzó a aumentar después de una reacción inflamatoria de aproximadamente 8 h, con un aumento significativo de SAA en el momento de la infección viral, mientras que la CRP no aumentó en la infección por virus sin infección bacteriana o puede haber aumentado ligeramente dentro de un recinto estrecho. . La detección combinada de SAA y CRP puede compensar la diferencia del nivel de CRP en la infección por virus sin que sea significativa, lo que es beneficioso para el diagnóstico temprano de enfermedades infecciosas en niños. Los métodos de detección comúnmente utilizados en la Clínica SAA son el método de turbidez, el método de inmunofluorescencia, el método de oro coloidal y el método de quimioluminiscencia. 【Accesorios requeridos pero no proporcionados】 ♢Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia ♢Incubadora de tiras reactivas 【Almacenamiento y estabilidad】 Sellado: el kit debe almacenarse a 4-30 ℃, válido por 24 meses. El diluyente de la muestra debe almacenarse a 4-30 ℃, con una validez de 24 meses. Abierto: El cartucho debe utilizarse en el plazo de 1 hora una vez que se abre su bolsa de aluminio. El diluyente de muestra tiene una validez de 1 mes una vez abierto.

【Nombre del producto】 Kit de prueba de infarto de miocardio (MI) 3 en 1 (cTnI/CK-MB/MYO) (inmunofluorescencia) 【Especificaciones del paquete】 25 Pruebas / Caja 【Uso previsto】 El kit de prueba 3 en 1 de infarto de miocardio (MI) (inmunofluorescencia) es principalmente para la determinación cuantitativa in vitro del contenido de troponina I cardíaca (cTnI), creatina quinasa-MB (CK-MB) y mioglobina (MYO) en suero humano. La troponina cardíaca I (cTnI) como una de las unidades de la troponina cardíaca (cTn), solo existe en los miocitos auriculares y ventriculares, cuando la membrana celular del miocardio está completa, la cTnI no puede penetrar la membrana celular hacia la circulación sanguínea; cuando las células miocárdicas se necrosan debido a la isquemia o la hipoxia, la cTnI puede ingresar al citoplasma a través de la membrana celular dañada y luego ingresar al torrente sanguíneo, por lo que la cTnI puede usarse como un índice de diagnóstico agudo para el infarto agudo de miocardio (IAM). Como una de las tres isoenzimas de la creatina quinasa (CK), la CK-MB se encuentra principalmente en el miocardio y tiene un 20% de actividad de CK. entre las 12 y las 24 horas, y vuelve a la normalidad a los 3 días, si hay complicaciones, la concentración sérica de CK-MB se mantendrá alta, si vuelve a ocurrir un IAM, la CK-MB volverá a subir. La mioglobina (MYO) es una proteína hemo que se une al oxígeno y se distribuye principalmente en el músculo cardíaco y esquelético. La mioglobina se libera en la circulación tan pronto como 2 a 3 horas después de la lesión miocárdica aguda, alcanza su punto máximo entre las 9 y las 12 horas y vuelve a la normalidad dentro de las 24 a 36 horas. Se recomienda muestrear y detectar de forma continua en pacientes con síndrome coronario agudo (SCA), porque hay un retraso entre la aparición de los síntomas y la liberación en sangre de los fabricantes de proteínas. MYO negativo es útil para eliminar el IAM, por lo que la mioglobina es uno de los índices más importantes para el diagnóstico temprano del IAM y se usa ampliamente en el diagnóstico del IAM, el juicio de pronóstico y la predicción de enfermedades. 【Accesorios requeridos pero no proporcionados】 ♢ Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia ♢ Incubadora de tiras reactivas ♢ pipeta 【Almacenamiento y estabilidad】 Sellado: el kit debe almacenarse a 4-30 ℃, válido por 24 meses. El diluyente de la muestra debe almacenarse a 4-30 ℃, con una validez de 24 meses. Abierto: El cartucho debe utilizarse en el plazo de 1 hora una vez que se abre su bolsa de aluminio. El diluyente de muestra tiene una validez de 1 mes una vez abierto.