Kit de suero de procalcitonina (PCT) (inmunofluorescencia)

El kit de suero de rocalcitonina (PCT) (inmunofluorescencia) es principalmente para in vitro determinación cuantitativa del contenido de procalcitonina （PCT) en suero humano. La procalcitonina (PCT), también conocida como Precalcitonina, está compuesta por 116 aminoácidos. Su peso molecular ronda los 12,7 kD. La PCT es expresada por células neuroendocrinas (incluidas las células C de la glándula tiroides, pulmón y páncreas) y se descompone en tirocalcitonina (inmadura), péptido carboxilo terminal y péptido amino terminal por descomposición enzimática. Solo una pequeña cantidad de PCT está contenida en la sangre de personas sanas. La PCT aumentará significativamente después de una infección bacteriana.

La PCT es un marcador específico de trastorno inflamatorio causado por infección bacteriana y un indicador significativo de SRIS y sepsis causada por infección bacteriana, especialmente sepsis grave y choque séptico. La PCT juega un papel importante en la identificación de trastornos inflamatorios causados ​​por infección y no infección (como inflamación autoinmune y rechazo agudo después del trasplante). Mientras tanto, la detección de PCT es de gran importancia para guiar el uso racional de antibacterianos, evaluar el efecto terapéutico y acortar el tiempo de uso de los antibacterianos.

【 Principio de prueba】

El ensayo es un inmunoensayo sándwich de doble anticuerpo para la determinación cuantitativa de la concentración de PCT basada en inmunofluorescencia tecnología. Añade el muestra al pocillo de muestra del cartucho. Mediante cromatografía, la muestra reacciona con el partículas de látex fluorescentes recubiertas con anticuerpo monoclonal PCT Ⅰ en la almohadilla de conjugado. El complejo se extiende a lo largo de la membrana de nitrocelulosa capturada por Anticuerpo monoclonal PCT Ⅱ en la línea de prueba. Cuanto más PCT contiene la muestra, más complejos acumula la línea de prueba. La intensidad de la señal del anticuerpo fluorescente refleja la cantidad de PCT capturada. El analizador cuantitativo de inmunofluorescencia producido por nuestra empresa puede detectar la concentración de PCT en la muestra.

【 Paquete】

25 pruebas / caja

【 Materiales proporcionados】

Contenido

25 Cartuchos

1 Tarjeta de calibración

Una cartucho contiene:

Anticuerpo monoclonal PCT Ⅰ 200-400ng

Anticuerpo monoclonal PCT Ⅱ 800 ± 80ng

Anticuerpo IgG de cabra anti-ratón 800 ± 80ng

【 Almacenamiento y estabilidad】

Sellado: El kit debe almacenarse a 10-30 ℃, válido por 18 meses.

Abrió: El cartucho debe usarse dentro de 1 hora una vez que se abre su bolsa de aluminio.

【 Advertencias y precauciones】

Para in vitro uso diagnóstico.

El El prospecto del paquete debe seguirse cuidadosamente. No se puede garantizar la confiabilidad de los resultados de la prueba si hay alguna desviación del prospecto.

Precauciones de seguridad

PRECAUCIÓN: Este producto requiere la manipulación de muestras humanas. Se recomienda que todos los materiales de origen humano se consideren potencialmente infecciosos y se manipulen de acuerdo con la Norma de la OSHA sobre patógenos transmitidos por la sangre. El Nivel de bioseguridad 211 u otras prácticas de bioseguridad apropiadas deben usarse para materiales que contienen o se sospecha que contienen agentes infecciosos.

Se deben tomar las medidas de protección apropiadas en la recolección, procesamiento, almacenamiento, mezcla de la muestra y proceso de análisis; una vez que la muestra y el reactivo entren en contacto con la piel, lavar con abundante agua; Si se produce irritación o erupción cutánea, busque atención o consejo médico.

Las muestras, los cartuchos usados ​​y las puntas desechables pueden ser potencialmente infecciosos. El laboratorio debe establecer métodos adecuados de manipulación y eliminación de acuerdo con las reglamentaciones locales.

Tomando precauciones

No utilice el kit más allá del fecha de caducidad. La fecha de producción y la fecha de vencimiento están en la etiqueta.

No se pueden mezclar diferentes lotes de reactivos, tarjetas de calibración y cartuchos.

El cartucho es desechable y no se puede reutilizar.

No utilice un kit o cartucho que esté obviamente dañado.

No inserte el cartucho mojado por otros líquidos en el analizador, para no dañar y contaminar el instrumento.

Evite las altas temperaturas en el laboratorio.

La tarjeta de calibración y el analizador cuantitativo de inmunofluorescencia deben mantenerse alejados del entorno vibrátil y electromagnético cuando se utilicen. Es normal una ligera vibración del instrumento. No extraiga el cartucho durante la prueba.

Para evitar la contaminación, use guantes limpios cuando opere con kits de reactivos y muestras.

Para obtener una descripción detallada de las precauciones de manipulación durante el funcionamiento del sistema, consulte la información de servicio de NORMAN.

【 Recolección y preparación de muestras】

El El suero debe recolectarse mediante tubos estándar o un tubo de procoagulación lleno en su interior con gel de separación. Se recomienda analizar la muestra inmediatamente. De lo contrario, almacene la muestra en 2-8 ℃; Si la prueba se retrasa más de 24 horas, almacene la muestra a -20 ℃ o por debajo.

Las muestras inactivadas por calor y de hemólisis deben abandonarse. Si hay precipitación en el suero, se debe centrifugar antes de realizar la prueba.

Las muestras deben alcanzar la temperatura ambiente (10-30 ℃) antes de la prueba. La muestra crioconservada solo se puede utilizar después de una fusión, recalentamiento y mezclado completos. Evite repetir la congelación y descongelación de muestras.

【 Procedimiento】

Preparación

Instalación de el analizador cuantitativo de inmunofluorescencia（ NRM-FI-1000） e incubadora

Por favor lee el manual del operador del analizador cuantitativo de inmunofluorescencia (NRM-FI-1000 ) y la incubadora de tiras reactivas con cuidado antes de su uso.

Tarjeta de calibración instalación

Cada caja contiene una tarjeta de calibración específica del lote para corregir la desviación de un lote a otro.

Encienda el interruptor de encendido, de acuerdo con el mensaje de autoprueba del sistema, esperando que el instrumento muestre el interfaz principal.

Presione "Assay Management".

Inserte la tarjeta de calibración en la ranura de la tarjeta siguiendo la dirección de la flecha, luego presione "Leer". Confirme el número de lote de la tarjeta de calibración con la información relevante del reactivo, luego presione "Aceptar".

Presione "Regresar" a la interfaz principal.

【 Información básica】

Registrante / Empresa de fabricación / Empresa de posventa: Nanjing Norman Biological Technology Co., Ltd

Dirección: No.197 Pharmaceutical Valley Road, Jiangbei New Area, Nanjing, Jiangsu 210000, China.

Dirección de producción: No.197 Pharmaceutical Valley Road, Jiangbei New Area, Nanjing, Jiangsu 210000, China; Piso 13, Edificio A, Fase 1, Parque Industrial Sino-Danish Eco Life Science, No.3-1 Xinjinhu Road, Jiangbei New Area, Nanjing, Jiangsu 210000, China.

Tel: + 86-25-58602219

Envíe por fax: + 86-25-85670933

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