Kit de proteína C reactiva de rango completo (FR-CRP) (inmunofluorescencia)

El kit de proteína C reactiva de rango completo (FR-CRP) (inmunofluorescencia) es principalmente para la determinación cuantitativa in vitro de proteína C reactiva de alta sensibilidad (hs-CRP) y proteína C reactiva convencional en sangre total (WB) y plasma humanos. . La proteína C reactiva es una proteína de fase aguda, que es muy baja en personas sanas y aumenta drásticamente cuando ocurren infecciones corporales y daño tisular. La proteína C reactiva es un marcador de inflamación y daño tisular, el cual está asociado al grado de infección, además, también se puede utilizar para detectar inflamación convencional e inflamación cardiovascular y brindar información para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de enfermedades inflamatorias.

Principio de prueba

El ensayo es un inmunoensayo sándwich de doble anticuerpo para la determinación cuantitativa de la concentración de CRP basado en tecnología de inmunofluorescencia. Agregue la muestra al pocillo de muestra del cartucho. Mediante cromatografía, la muestra reacciona con las partículas de látex fluorescentes recubiertas con el anticuerpo monoclonal CRP Ⅰ en la almohadilla de conjugado. El complejo se extiende a lo largo de la membrana de nitrocelulosa capturada por el anticuerpo monoclonal CRP Ⅱ en la línea de prueba. Cuanto más CRP contiene la muestra, más complejos acumula la línea de prueba. La intensidad de la señal del anticuerpo fluorescente refleja la cantidad de CRP capturada. El analizador cuantitativo de inmunofluorescencia producido por nuestra empresa puede detectar la concentración de CRP en la muestra.

Paquete

25 pruebas / caja

Materiales proporcionados

Diluyente de muestra 25 FR-CRP

Un cartucho contiene:

Tampón fosfato (10 mmol / L), Tween-20 (1 ‰), etc. pH = 7,4 ± 0,2.（ Accesorios necesarios pero no incluidos）

• Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia （NRM-FI-1000）
• Incubadora de tiras reactivas
• Pipeta
• Control de CRP

Almacenamiento y estabilidad

Sellado: El kit debe almacenarse a 10-30 ℃, válido por 18 meses. los El diluyente de muestra debe almacenarse a 10-30 ℃, válido por 18 meses.

Abrió: El cartucho debe usarse dentro de 1 hora una vez que su bolsa de aluminio esté abrió. El diluyente de muestra es válido por 1 mes una vez que se abre.

Advertencias y precauciones

Para in vitro uso diagnóstico.

Se debe seguir cuidadosamente el prospecto. No se puede garantizar la confiabilidad de los resultados de la prueba si hay alguna desviación del prospecto.

Precauciones de seguridad

PRECAUCIÓN: Este producto requiere la manipulación de muestras humanas. Se recomienda que todos los materiales de origen humano se consideren potencialmente infecciosos y se manipulen de acuerdo con la Norma de la OSHA sobre patógenos transmitidos por la sangre. El nivel de bioseguridad 211 u otras prácticas de bioseguridad apropiadas deben usarse para materiales que contienen o se sospecha que contienen agentes infecciosos.

Se deben tomar las medidas de protección apropiadas en la recolección, procesamiento, almacenamiento, mezcla de la muestra y proceso de análisis; una vez que la muestra y el reactivo entren en contacto con la piel, lavar con abundante agua; Si se produce irritación o erupción cutánea, busque atención o consejo médico.

Las muestras, los cartuchos usados ​​y las puntas desechables pueden ser potencialmente infecciosos. El laboratorio debe establecer métodos adecuados de manipulación y eliminación de acuerdo con las reglamentaciones locales.

Tomando precauciones

No use el kit más allá de la fecha de vencimiento. La fecha de producción y la fecha de vencimiento están en la etiqueta.

No se pueden mezclar diferentes lotes de reactivos, tarjetas de calibración y cartuchos.

El cartucho es desechable y no se puede reutilizar.

No utilice un kit o cartucho que esté evidentemente dañado.

No inserte el cartucho mojado por otros líquidos en el analizador, para no dañar y contaminar el instrumento. Evite las altas temperaturas en el laboratorio.

La tarjeta de calibración y el analizador cuantitativo de inmunofluorescencia deben mantenerse alejados del entorno vibrátil y electromagnético cuando se utilicen. Es normal una ligera vibración del instrumento. No extraiga el cartucho durante la prueba.

Para evitar la contaminación, use guantes limpios cuando opere con kits de reactivos y muestras.

Para obtener una descripción detallada de las precauciones de manipulación durante el funcionamiento del sistema, consulte la información de servicio de NORMAN.

Recolección y preparación de muestras

Se recomienda que la sangre total y el plasma utilicen un tubo anticoagulante con EDTA y se recomienda analizar la muestra de inmediato. Si no es así, almacene la muestra de sangre completa a 2-8 ℃ y complete la prueba dentro de las 24 horas. El plasma debe almacenarse a 2-8 ℃; Si la prueba se retrasa más de 24 horas, almacene la muestra a -20 ℃ o por debajo.

Las muestras inactivadas por calor y hemólisis deben abandonarse.

Las muestras deben alcanzar la temperatura ambiente (10-30 ℃) antes de la prueba. La muestra crioconservada solo se puede utilizar después de una fusión, recalentamiento y mezclado completos. Evite repetir la congelación y descongelación de muestras.

Procedimiento

Preparación

Instalación del analizador cuantitativo de inmunofluorescencia（ NRM-FI-1000） e incubadora de tiras reactivas

Lea atentamente el manual del operador del analizador cuantitativo de inmunofluorescencia (NRM-FI-1000) y la incubadora de tiras reactivas antes de usarlo.

Instalación de la tarjeta de calibración

Cada caja contiene una tarjeta de calibración específica del lote para corregir la desviación de un lote a otro.

Encienda el interruptor de encendido, de acuerdo con el mensaje de autoprueba del sistema, esperando que el instrumento muestre la interfaz principal.

Presione "Assay Management".

Inserte la tarjeta de calibración en la ranura de la tarjeta siguiendo la dirección de la flecha, luego presione "Leer". Confirme el número de lote de la tarjeta de calibración con la información relevante del reactivo, luego presione "Aceptar".

Presione "Regresar" a la interfaz principal.

Cartucho

El cartucho debe alcanzar la temperatura ambiente antes de abrirse.

Procedimiento de prueba

Retire el cartucho (después de alcanzar la temperatura ambiente), extraiga 10μL de sangre total o plasma al diluyente de muestra FR-CRP. Después de mezclar suavemente la muestra, agregue 90μL de sangre total o plasma diluido en el pocillo de la muestra e incube durante 5 minutos en la incubadora de tiras reactivas.

Después de la incubación, inserte el cartucho en el analizador cuantitativo de inmunofluorescencia （NRM-FI-1000） utilizando las flechas del cartucho como guía y haga clic en Inicio, luego el instrumento escaneará el cartucho automáticamente.