El kit de proteína C reactiva de rango completo (FR-CRP) (inmunofluorescencia) es principalmente para in vitro Determinación cuantitativa de proteína C reactiva de alta sensibilidad (hs-CRP) y proteína C reactiva convencional en sangre total (WB) y plasma humanos.

【Nombre del producto】 Kit de prueba de proteína C reactiva de rango completo (FR-CRP) (inmunofluorescencia) 【Especificaciones del paquete】 25 Pruebas / Caja 【Almacenamiento y estabilidad】 Sellado: el kit debe almacenarse a 4-30 ℃, válido por 24 meses. El diluyente de la muestra debe almacenarse a 4-30 ℃, con una validez de 24 meses. Abierto: El cartucho debe utilizarse en el plazo de 1 hora una vez que se abre su bolsa de aluminio. El diluyente de muestra tiene una validez de 1 mes una vez abierto. 【Procedimiento】 Preparación Instalación del analizador cuantitativo de inmunofluorescencia y la incubadora de tiras reactivas Lea detenidamente el manual del operador del analizador cuantitativo de inmunofluorescencia y la incubadora de tiras reactivas antes de usarlos. Instalación de la tarjeta de calibración Cada caja contiene una tarjeta de calibración específica de lote para corregir la desviación entre lotes. Encienda el interruptor de alimentación, de acuerdo con el indicador de autocomprobación del sistema, esperando que el instrumento muestre la interfaz principal. pulse "Gestión de ensayos". Inserte la Tarjeta de Calibración en la ranura de la tarjeta siguiendo la dirección de la flecha, luego presione "Leer". Confirme el número de lote de la Calibración Tarjeta con la información relevante del reactivo, luego presione "Ok". Presiona “Volver” a la interfaz principal. El cartucho debe alcanzar la temperatura ambiente antes de abrirse. Procedimiento de prueba Retire el cartucho (después de alcanzar la temperatura ambiente), extraiga 10 μl de sangre total o plasma en el diluyente de muestra FR-CRP. Después de mezclar suavemente la muestra, agregue 90 μL de sangre entera diluida o plasma en el pocillo de la muestra e incube durante 5 minutos en la incubadora de tiras reactivas. Después de la incubación, inserte el cartucho en el analizador cuantitativo de inmunofluorescencia usando las flechas del cartucho como guía y haga clic en Inicio, luego el instrumento escaneará el cartucho automáticamente.

【Nombre del producto】 Combo de reumatismo 3 en 1 (ASO/RF/CRP) Kit de prueba (inmunofluorescencia) 【Especificaciones del paquete】 25 Pruebas / Caja 【Uso previsto】 El kit de prueba de reumatismo Combo 3 en 1 (ASO/RF/CRP) (inmunofluorescencia) es principalmente para la determinación cuantitativa in vitro del contenido de ASO/RF/CRP en suero humano. La estreptolisina O es una de varias enzimas extracelulares tóxicas producidas por el estreptococo hemolítico β del grupo A. El aumento del título de antiestreptolisina O suele ser un indicador de una infección reciente por estreptococo hemolítico del grupo β, por lo que se ha convertido en un indicador de rutina del diagnóstico y tratamiento de la fiebre reumática aguda y la glomerulonefritis aguda. Alrededor del 80-85% de las personas con infección estreptocócica reciente o sus secuelas muestran un título aumentado de antiestreptolisina O. Los factores reumatoides son un grupo heterogéneo de autoanticuerpos dirigidos contra los determinantes antigénicos en la región Fc de las moléculas de IgG. Son importantes en el diagnóstico de la artritis reumatoide, pero también pueden encontrarse en otras enfermedades reumáticas inflamatorias y en diversas enfermedades no enfermedades reumáticas. También se encuentran en personas clínicamente sanas mayores de 60 años. A pesar de estas restricciones, la detección de factores reumatoides es un criterio diagnóstico del American College of Rheumatology para clasificar la artritis reumatoide. Los autoanticuerpos se encuentran en todas las clases de inmunoglobulinas, aunque los métodos analíticos habituales se limitan a la detección de factores reumatoides de tipo IgM. La proteína C reactiva (CRP) es una proteína de reacción de fase aguda, que es muy baja en personas sanas y aumenta bruscamente cuando el cuerpo está infectado y los tejidos están dañados. La proteína C reactiva es un marcador de inflamación y daño tisular, y su elevación se asocia con el grado de infección y puede usarse para detectar inflamación de rutina e inflamación cardiovascular, brindando información sobre el diagnóstico, 【Accesorios requeridos pero no proporcionados】 ♢ Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia ♢ Incubadora de tiras reactivas ♢ pipeta 【Almacenamiento y estabilidad】 Sellado: el kit debe almacenarse a 4-30 ℃, válido por 24 meses. El diluyente de la muestra debe almacenarse a 4-30 ℃, con una validez de 24 meses. Abierto: El cartucho debe utilizarse en el plazo de 1 hora una vez que se abre su bolsa de aluminio. El diluyente de muestra tiene una validez de 1 mes una vez abierto.

【Nombre del producto】 Kit de prueba de proteína C reactiva/amiloide A sérico (CRP/SAA) (inmunofluorescencia) 【Especificaciones del paquete】 25 Pruebas / Caja 【Uso previsto】 El kit de prueba de proteína C reactiva/amiloide sérico A (CRP/SAA) (inmunofluorescencia) es principalmente para la determinación cuantitativa in vitro del contenido de proteína C reactiva y amiloide sérico A (CRP/SAA) en suero humano. La proteína C reactiva (CRP) es una proteína de reacción de fase aguda, que es muy baja en personas sanas y aumenta bruscamente cuando el cuerpo está infectado y los tejidos están dañados. La proteína C reactiva es un marcador de inflamación y daño tisular, y su elevación está asociada al grado de infección y puede utilizarse para detectar inflamación de rutina e inflamación cardiovascular, proporcionando información sobre el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de enfermedades inflamatorias. Los métodos de detección comunes en la clínica son el método de turbidez, el método de inmunofluorescencia, el método de oro coloidal y Método de quimioluminiscencia. El amiloide sérico A (SAA) comenzó a aumentar después de una reacción inflamatoria de aproximadamente 8 h, con un aumento significativo de SAA en el momento de la infección viral, mientras que la CRP no aumentó en la infección por virus sin infección bacteriana o puede haber aumentado ligeramente dentro de un recinto estrecho. . La detección combinada de SAA y CRP puede compensar la diferencia del nivel de CRP en la infección por virus sin que sea significativa, lo que es beneficioso para el diagnóstico temprano de enfermedades infecciosas en niños. Los métodos de detección comúnmente utilizados en la Clínica SAA son el método de turbidez, el método de inmunofluorescencia, el método de oro coloidal y el método de quimioluminiscencia. 【Accesorios requeridos pero no proporcionados】 ♢Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia ♢Incubadora de tiras reactivas 【Almacenamiento y estabilidad】 Sellado: el kit debe almacenarse a 4-30 ℃, válido por 24 meses. El diluyente de la muestra debe almacenarse a 4-30 ℃, con una validez de 24 meses. Abierto: El cartucho debe utilizarse en el plazo de 1 hora una vez que se abre su bolsa de aluminio. El diluyente de muestra tiene una validez de 1 mes una vez abierto.

【Nombre del producto】 Kit de prueba de infarto de miocardio (MI) 3 en 1 (cTnI/CK-MB/MYO) (inmunofluorescencia) 【Especificaciones del paquete】 25 Pruebas / Caja 【Uso previsto】 El kit de prueba 3 en 1 de infarto de miocardio (MI) (inmunofluorescencia) es principalmente para la determinación cuantitativa in vitro del contenido de troponina I cardíaca (cTnI), creatina quinasa-MB (CK-MB) y mioglobina (MYO) en suero humano. La troponina cardíaca I (cTnI) como una de las unidades de la troponina cardíaca (cTn), solo existe en los miocitos auriculares y ventriculares, cuando la membrana celular del miocardio está completa, la cTnI no puede penetrar la membrana celular hacia la circulación sanguínea; cuando las células miocárdicas se necrosan debido a la isquemia o la hipoxia, la cTnI puede ingresar al citoplasma a través de la membrana celular dañada y luego ingresar al torrente sanguíneo, por lo que la cTnI puede usarse como un índice de diagnóstico agudo para el infarto agudo de miocardio (IAM). Como una de las tres isoenzimas de la creatina quinasa (CK), la CK-MB se encuentra principalmente en el miocardio y tiene un 20% de actividad de CK. entre las 12 y las 24 horas, y vuelve a la normalidad a los 3 días, si hay complicaciones, la concentración sérica de CK-MB se mantendrá alta, si vuelve a ocurrir un IAM, la CK-MB volverá a subir. La mioglobina (MYO) es una proteína hemo que se une al oxígeno y se distribuye principalmente en el músculo cardíaco y esquelético. La mioglobina se libera en la circulación tan pronto como 2 a 3 horas después de la lesión miocárdica aguda, alcanza su punto máximo entre las 9 y las 12 horas y vuelve a la normalidad dentro de las 24 a 36 horas. Se recomienda muestrear y detectar de forma continua en pacientes con síndrome coronario agudo (SCA), porque hay un retraso entre la aparición de los síntomas y la liberación en sangre de los fabricantes de proteínas. MYO negativo es útil para eliminar el IAM, por lo que la mioglobina es uno de los índices más importantes para el diagnóstico temprano del IAM y se usa ampliamente en el diagnóstico del IAM, el juicio de pronóstico y la predicción de enfermedades. 【Accesorios requeridos pero no proporcionados】 ♢ Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia ♢ Incubadora de tiras reactivas ♢ pipeta 【Almacenamiento y estabilidad】 Sellado: el kit debe almacenarse a 4-30 ℃, válido por 24 meses. El diluyente de la muestra debe almacenarse a 4-30 ℃, con una validez de 24 meses. Abierto: El cartucho debe utilizarse en el plazo de 1 hora una vez que se abre su bolsa de aluminio. El diluyente de muestra tiene una validez de 1 mes una vez abierto.