El kit total de vitamina D 25OH (inmunofluorescencia) es principalmente para la medición cuantitativa in vitro de 25-hidroxivitamina D2 y D3 (25OH-D2 y 25OH-D3) en suero y plasma.

【Principio de prueba】 Este kit se prueba mediante inmunocromatografía. La muestra estará bajo la acción capilar para avanzar a lo largo de la tira reactiva. Si la muestra contiene antígeno SARS-CoV-2, la proteína de la nucleocápsida del antígeno se combinará con partículas recubiertas de anticuerpos monoclonales. El inmunocomplejo se capturará con el anticuerpo monoclonal SARS-CoV-2 fijado en la membrana. Si la línea de prueba muestra color, significa positivo; si la línea de prueba no muestra ningún color, significa negativo. La tarjeta de prueba también contiene una línea de control de calidad, ya sea que la línea de detección se muestre o no, estará coloreada. Si contiene el antígeno SARS-CoV-2, la línea de prueba se mostrará como una línea de color. La presencia de esta línea de color indica un resultado positivo, mientras que su ausencia indica un resultado negativo. Para servir como control del procedimiento, siempre aparecerá una línea de color en la región de la línea de control que indica que se ha agregado el volumen adecuado de muestra y que se ha producido la absorción de la membrana. Si la línea de control no aparece, lo que indica que el resultado de la prueba no tiene sentido, esta muestra debe volver a analizarse. 【Almacenamiento】 Sellado: el kit debe almacenarse a 4-30 ℃, válido por 24 meses. Mantener seco. Abierto: El casete de prueba se debe usar dentro de 1 hora una vez que se abre su bolsa de aluminio. 【Procedimiento de prueba】 1. Lávese y séquese la mano. Abra el paquete y saque el casete de prueba. 2. Coloque el tubo de extracción en el soporte del tubo de la caja. La botella de reactivo de extracción R1 se presiona verticalmente hacia abajo para permitir que la solución gotee libremente en el tubo extractor sin tocar el borde del tubo. Añadir 8 gotas de Extract Reagent R1 en el tubo de extracción. 3. Coloque la muestra del hisopo en el tubo de extracción, gire el hisopo durante unos 15 segundos y presione la cabeza del hisopo contra la pared del tubo para liberar el antígeno en el hisopo. Apriete el hisopo sobre la cabeza para quitar el hisopo y eliminar la mayor cantidad de líquido posible del hisopo. Deseche los hisopos en una bolsa de desecho. 4. Instale el gotero en el tubo de extracción, coloque 2 gotas en el orificio de muestra del casete de prueba e inicie el cronómetro. 5. Lea los resultados en 20-30 minutos. La lectura de resultados después de 30 minutos puede no ser válida. DE IFU - Kit de prueba de antígeno del nuevo coronavirus (2019-nCoV) (inmunocromatografía) - Autoevaluación

【Nombre del producto】 Kit de prueba de proteína C reactiva de rango completo (FR-CRP) (inmunofluorescencia) 【Especificaciones del paquete】 25 Pruebas / Caja 【Almacenamiento y estabilidad】 Sellado: el kit debe almacenarse a 4-30 ℃, válido por 24 meses. El diluyente de la muestra debe almacenarse a 4-30 ℃, con una validez de 24 meses. Abierto: El cartucho debe utilizarse en el plazo de 1 hora una vez que se abre su bolsa de aluminio. El diluyente de muestra tiene una validez de 1 mes una vez abierto. 【Procedimiento】 Preparación Instalación del analizador cuantitativo de inmunofluorescencia y la incubadora de tiras reactivas Lea detenidamente el manual del operador del analizador cuantitativo de inmunofluorescencia y la incubadora de tiras reactivas antes de usarlos. Instalación de la tarjeta de calibración Cada caja contiene una tarjeta de calibración específica de lote para corregir la desviación entre lotes. Encienda el interruptor de alimentación, de acuerdo con el indicador de autocomprobación del sistema, esperando que el instrumento muestre la interfaz principal. pulse "Gestión de ensayos". Inserte la Tarjeta de Calibración en la ranura de la tarjeta siguiendo la dirección de la flecha, luego presione "Leer". Confirme el número de lote de la Calibración Tarjeta con la información relevante del reactivo, luego presione "Ok". Presiona “Volver” a la interfaz principal. El cartucho debe alcanzar la temperatura ambiente antes de abrirse. Procedimiento de prueba Retire el cartucho (después de alcanzar la temperatura ambiente), extraiga 10 μl de sangre total o plasma en el diluyente de muestra FR-CRP. Después de mezclar suavemente la muestra, agregue 90 μL de sangre entera diluida o plasma en el pocillo de la muestra e incube durante 5 minutos en la incubadora de tiras reactivas. Después de la incubación, inserte el cartucho en el analizador cuantitativo de inmunofluorescencia usando las flechas del cartucho como guía y haga clic en Inicio, luego el instrumento escaneará el cartucho automáticamente.

【Nombre del producto】 Kit de prueba de triyodotironina (T3) (inmunofluorescencia) 【Especificaciones del paquete】 25 Pruebas / Caja 【Uso previsto】 El kit de prueba de triyodotironina (T3) (inmunofluorescencia) es principalmente para la determinación cuantitativa in vitro del contenido total de triyodotironina en suero humano. La triyodotironina (T3) es una hormona tiroidea que es sintetizada y secretada directamente por la tiroides y convertida a partir de tiroxina periférica (T4) . Su secreción está regulada por un mecanismo de retroalimentación negativa que involucra tiroides-hipófisis-hipotálamo. Para las personas sanas, la concentración de triyodotironina (T3) en la sangre es 1/50 de T4, y el 99,7 % de la triyodotironina (T3) se combina con la globulina transportadora de tiroxina (TBG) y la albúmina, ya que existe unión a proteínas. En comparación con la tetrayodotironina (T4), la triyodotironina (T3) es de acción rápida y su efecto fisiológico también es varias veces mayor que el de la T4[1], [2]. La disfunción tiroidea puede causar una secreción excesiva o insuficiente de T3. Además, debido a que la función tiroidea se ve directamente afectada por la hormona estimulante de la tiroides (TSH), la disfunción de la glándula pituitaria o el hipotálamo afectará la secreción de triyodotironina (T3). Los cambios de concentración son más sensibles que la T4 en ciertas enfermedades de la tiroides y la sangre. La concentración de T3 es más propicia para la identificación del hipertiroidismo. En condiciones de fuerte estimulación de la tiroides, los niveles de T3 también pueden ser una buena evaluación de las reservas de hormonas tiroideas del cuerpo [3]. Sin embargo, cuando los cambios de las mujeres embarazadas, los estrógenos y los andrógenos afectan el nivel de TBG, el nivel de triyodotironina (T3) no puede reflejar el estado real de la tiroides [4], [5] . En la actualidad, los métodos de detección comúnmente utilizados en los laboratorios incluyen el inmunoensayo ligado a enzimas, la inmunofluorescencia, el oro coloidal y la quimioluminiscencia. Debido a que la función tiroidea se ve afectada directamente por la hormona estimulante de la tiroides (TSH), la disfunción de la glándula pituitaria o el hipotálamo afectará la secreción de triyodotironina (T3). Los cambios de concentración son más sensibles que la T4 en ciertas enfermedades de la tiroides, y la concentración de T3 en sangre es más propicio para la identificación del hipertiroidismo. En condiciones de fuerte estimulación de la tiroides, los niveles de T3 también pueden ser una buena evaluación de las reservas de hormonas tiroideas del cuerpo [3]. Sin embargo, cuando los cambios de las mujeres embarazadas, los estrógenos y los andrógenos afectan el nivel de TBG, el nivel de triyodotironina (T3) no puede reflejar el estado real de la tiroides [4], [5] . En la actualidad, los métodos de detección comúnmente utilizados en los laboratorios incluyen el inmunoensayo ligado a enzimas, la inmunofluorescencia, el oro coloidal y la quimioluminiscencia. Debido a que la función tiroidea se ve afectada directamente por la hormona estimulante de la tiroides (TSH), la disfunción de la glándula pituitaria o el hipotálamo afectará la secreción de triyodotironina (T3). Los cambios de concentración son más sensibles que la T4 en ciertas enfermedades de la tiroides, y la concentración de T3 en sangre es más propicio para la identificación del hipertiroidismo. En condiciones de fuerte estimulación de la tiroides, los niveles de T3 también pueden ser una buena evaluación de las reservas de hormonas tiroideas del cuerpo [3]. Sin embargo, cuando los cambios de las mujeres embarazadas, los estrógenos y los andrógenos afectan el nivel de TBG, el nivel de triyodotironina (T3) no puede reflejar el estado real de la tiroides [4], [5] . En la actualidad, los métodos de detección comúnmente utilizados en los laboratorios incluyen el inmunoensayo ligado a enzimas, la inmunofluorescencia, el oro coloidal y la quimioluminiscencia. la disfunción de la glándula pituitaria o del hipotálamo afectará la secreción de triyodotironina (T3). Los cambios de concentración son más sensibles que la T4 en ciertas enfermedades de la tiroides, y la concentración de T3 en sangre es más propicia para la identificación del hipertiroidismo. En condiciones de fuerte estimulación de la tiroides, los niveles de T3 también pueden ser una buena evaluación de las reservas de hormonas tiroideas del cuerpo [3]. Sin embargo, cuando los cambios de las mujeres embarazadas, los estrógenos y los andrógenos afectan el nivel de TBG, el nivel de triyodotironina (T3) no puede reflejar el estado real de la tiroides [4], [5] . En la actualidad, los métodos de detección comúnmente utilizados en los laboratorios incluyen el inmunoensayo ligado a enzimas, la inmunofluorescencia, el oro coloidal y la quimioluminiscencia. la disfunción de la glándula pituitaria o del hipotálamo afectará la secreción de triyodotironina (T3). Los...

【Nombre del producto】 Kit de prueba de tiroxina (T4) (inmunofluorescencia) 【Especificaciones del paquete】 25 Pruebas / Caja 【Uso previsto】 Este kit de prueba de tiroxina (T4) se utiliza principalmente para la determinación cuantitativa in vitro del contenido total de tiroxina (TT4) en suero humano. La tiroxina (T4) es una hormona sintetizada y secretada por la glándula tiroides, que juega un papel importante en el mecanismo de regulación. La tiroxina (T4) se combina con la tiroglobulina y se almacena en la cavidad remanente de los folículos tiroideos, se secreta y libera bajo la regulación de la hormona estimulante de la tiroides (TSH) y participa en la circulación [1] . Más del 99 % de la tiroxina (T4) en el suero se une a la globulina transportadora de tiroxina (TBG), albúmina y otras proteínas. La concentración de la proteína de transporte en el suero se ve fácilmente afectada por efectos exógenos y endógenos. Ignorar los cambios en la concentración de la proteína unida (como el embarazo, tomar estrógenos o padecer síndrome nefrótico, etc.) conducirá a errores en la detección del metabolismo tiroideo. Resultados [2], [3]. En la actualidad, los métodos de detección comúnmente utilizados en los laboratorios incluyen el inmunoensayo ligado a enzimas, la inmunofluorescencia, el oro coloidal y la quimioluminiscencia. 【Accesorios requeridos pero no proporcionados】 ♢ Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia ♢ Incubadora de tiras reactivas 【Almacenamiento y estabilidad】 Sellado: el kit debe almacenarse a 4-30 ℃, válido por 24 meses. El diluyente de la muestra debe almacenarse a 4-30 ℃, con una validez de 24 meses. Abierto: El cartucho debe utilizarse en el plazo de 1 hora una vez que se abre su bolsa de aluminio. El diluyente de muestra tiene una validez de 1 mes una vez abierto.

【Nombre del producto】 Kit de prueba de progesterona (PROG) (inmunofluorescencia) 【Especificaciones del paquete】 25 Pruebas / Caja 【Uso previsto】 Se utiliza principalmente para la determinación cuantitativa de progesterona (PROG) en suero humano, plasma y sangre entera in vitro. El contenido de progesterona es el principal índice para monitorear la ovulación femenina y la función placentaria. La progesterona (PROG) es una importante hormona esteroide con un peso molecular de 314,5 Dalton. Es producido principalmente por el cuerpo lúteo ovárico y la placenta durante el embarazo. La función principal de la progesterona es asegurar la implantación de los óvulos uterinos fecundados y mantener el embarazo. Durante la fase folicular del ciclo fisiológico, el nivel de progesterona se mantuvo muy bajo, mientras que después de alcanzar la fase lútea, el el contenido de progesterona aumentó rápidamente. Si la ovulación es anormal, la progesterona disminuirá de manera anormal en la mitad de la fase lútea, lo que provocará infertilidad y aborto. El aumento anormal de progesterona puede estar relacionado con la hiperfunción adrenocortical. Los métodos de detección comúnmente utilizados en clínica y laboratorio incluyen quimioluminiscencia, inmunofluorescencia, etc. 【Accesorios requeridos pero no proporcionados】 ♢ Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia ♢ Incubadora de tiras reactivas 【Almacenamiento y estabilidad】 Sellado: el kit debe almacenarse a 4-30 ℃, válido por 24 meses. El diluyente de la muestra debe almacenarse a 4-30 ℃, con una validez de 24 meses. Abierto: El cartucho debe utilizarse en el plazo de 1 hora una vez que se abre su bolsa de aluminio. El diluyente de muestra tiene una validez de 1 mes una vez abierto.

【Nombre del producto】 Kit de prueba de gonadotropina coriónica humana beta total (β-HCG) (inmunofluorescencia) 【Especificaciones del paquete】 25 Pruebas / Caja 【Uso previsto】 El kit de prueba de gonadotropina coriónica humana beta total (β-HCG) (inmunofluorescencia) es principalmente para la determinación cuantitativa in vitro de β-HCG en suero humano para la detección temprana del embarazo. La gonadotropina coriónica humana (HCG) es una hormona glicoproteica normalmente producida por la placenta durante el embarazo. Las moléculas de hCG estructuralmente intactas constan de dos subunidades polipeptídicas no unidas covalentemente, las subunidades de cadena alfa y beta. La subunidad α es común a la hormona luteinizante (LH), la hormona estimulante del folículo (FSH) y la hormona estimulante de la tiroides (TSH), mientras que la subunidad β es exclusiva de la hCG. Los residuos de aminoácidos específicos para la subunidad β de hCG confieren la especificidad inmunoquímica. La HCG es sintetizada por el tejido trofoblástico de la placenta durante el embarazo, aunque puede ser producida por otras células en varios estados patológicos. Las concentraciones séricas de hCG biológicamente activa (hCG no mellada) aumentan exponencialmente en el primer trimestre del embarazo, duplicándose cada 48 horas, hasta alcanzar un máximo alrededor de las 10 semanas de gestación (semanas desde el último período menstrual). Las concentraciones disminuyen desde la semana 10 a la 16 de gestación, alcanzando aproximadamente una quinta parte de las concentraciones máximas, y permanecen alrededor de esta concentración hasta el término. La hormona está presente en las muestras de suero y orina del embarazo, junto con una variedad de hCG disociada o degradada. Con la disponibilidad de ensayos cuantitativos sensibles para la medición de β-HCG en suero, se ha demostrado que los niveles de β-HCG pueden ser útiles en la predicción de abortos espontáneos, ayudando en la detección de embarazo ectópico y gestación múltiple. Las concentraciones disminuyen desde la semana 10 a la 16 de gestación, alcanzando aproximadamente una quinta parte de las concentraciones máximas, y permanecen alrededor de esta concentración hasta el término. La hormona está presente en las muestras de suero y orina del embarazo, junto con una variedad de hCG disociada o degradada. Con la disponibilidad de ensayos cuantitativos sensibles para la medición de β-HCG en suero, se ha demostrado que los niveles de β-HCG pueden ser útiles en la predicción de abortos espontáneos, ayudando en la detección de embarazo ectópico y gestación múltiple. Las concentraciones disminuyen desde la semana 10 a la 16 de gestación, alcanzando aproximadamente una quinta parte de las concentraciones máximas, y permanecen alrededor de esta concentración hasta el término. La hormona está presente en las muestras de suero y orina del embarazo, junto con una variedad de hCG disociada o degradada. Con la disponibilidad de ensayos cuantitativos sensibles para la medición de β-HCG en suero, se ha demostrado que los niveles de β-HCG pueden ser útiles en la predicción de abortos espontáneos, ayudando en la detección de embarazo ectópico y gestación múltiple. 【Accesorios requeridos pero no proporcionados】 ♢ Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia ♢ Incubadora de tiras reactivas ♢ pipeta 【Almacenamiento y estabilidad】 Sellado: el kit debe almacenarse a 4-30 ℃, válido por 24 meses. El diluyente de la muestra debe almacenarse a 4-30 ℃, con una validez de 24 meses. Abierto: El cartucho debe utilizarse en el plazo de 1 hora una vez que se abre su bolsa de aluminio. El diluyente de muestra tiene una validez de 1 mes una vez abierto.