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novela Coronavirus (2019-nCoV) IgG / IgM kit de prueba de anticuerpos (Coloidal Oro)

El casete se utiliza para la detección cualitativa de nuevos coronavirus Anticuerpos igm e igg en sangre completa, suero o plasma humanos.

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hormona estimuladora folicular

Se utiliza principalmente para detectar cuantitativamente el contenido de hormona estimulante del folículo (FSH) en suero, plasma y sangre entera humanos in vitro.

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Hormona estimulante de la tiroides （TSH）

El kit de hormona estimulante de la tiroides (TSH) (inmunofluorescencia) es principalmente para in vitro determinación cuantitativa del contenido de tirotropina （TSH) en suero humano

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Ferritina （Fer） Kit

El kit de ferritina (Fer) (inmunofluorescencia) es principalmente para la determinación cuantitativa in vitro del contenido de ferritina (Fer) en humanos.

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Kit de hemoglobina A1c (HbA1c) (inmunofluorescencia)

El kit de hemoglobina A1c (HbA1c) (inmunofluorescencia) es principalmente para in vitro determinación cuantitativa del contenido de hemoglobina A1c (HbA1c) en sangre humana.

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Kit total de vitamina D 25OH (inmunofluorescencia)

El kit total de vitamina D 25OH (inmunofluorescencia) es principalmente para la medición cuantitativa in vitro de 25-hidroxivitamina D2 y D3 (25OH-D2 y 25OH-D3) en suero y plasma.

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Kit de prueba de antígeno del nuevo coronavirus (2019-nCoV) (inmunocromatografía)

【Principio de prueba】 Este kit se prueba mediante inmunocromatografía. La muestra estará bajo la acción capilar para avanzar a lo largo de la tira reactiva. Si la muestra contiene antígeno SARS-CoV-2, la proteína de la nucleocápsida del antígeno se combinará con partículas recubiertas de anticuerpos monoclonales. El inmunocomplejo se capturará con el anticuerpo monoclonal SARS-CoV-2 fijado en la membrana. Si la línea de prueba muestra color, significa positivo; si la línea de prueba no muestra ningún color, significa negativo. La tarjeta de prueba también contiene una línea de control de calidad, ya sea que la línea de detección se muestre o no, estará coloreada. Si contiene el antígeno SARS-CoV-2, la línea de prueba se mostrará como una línea de color. La presencia de esta línea de color indica un resultado positivo, mientras que su ausencia indica un resultado negativo. Para servir como control del procedimiento, siempre aparecerá una línea de color en la región de la línea de control que indica que se ha agregado el volumen adecuado de muestra y que se ha producido la absorción de la membrana. Si la línea de control no aparece, lo que indica que el resultado de la prueba no tiene sentido, esta muestra debe volver a analizarse. 【Almacenamiento】 Sellado: el kit debe almacenarse a 4-30 ℃, válido por 24 meses. Mantener seco. Abierto: El casete de prueba se debe usar dentro de 1 hora una vez que se abre su bolsa de aluminio. 【Procedimiento de prueba】 1. Lávese y séquese la mano. Abra el paquete y saque el casete de prueba. 2. Coloque el tubo de extracción en el soporte del tubo de la caja. La botella de reactivo de extracción R1 se presiona verticalmente hacia abajo para permitir que la solución gotee libremente en el tubo extractor sin tocar el borde del tubo. Añadir 8 gotas de Extract Reagent R1 en el tubo de extracción. 3. Coloque la muestra del hisopo en el tubo de extracción, gire el hisopo durante unos 15 segundos y presione la cabeza del hisopo contra la pared del tubo para liberar el antígeno en el hisopo. Apriete el hisopo sobre la cabeza para quitar el hisopo y eliminar la mayor cantidad de líquido posible del hisopo. Deseche los hisopos en una bolsa de desecho. 4. Instale el gotero en el tubo de extracción, coloque 2 gotas en el orificio de muestra del casete de prueba e inicie el cronómetro. 5. Lea los resultados en 20-30 minutos. La lectura de resultados después de 30 minutos puede no ser válida. DE IFU - Kit de prueba de antígeno del nuevo coronavirus (2019-nCoV) (inmunocromatografía) - Autoevaluación

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Kit de prueba de progesterona (PROG) (inmunofluorescencia)

【Nombre del producto】 Kit de prueba de progesterona (PROG) (inmunofluorescencia) 【Especificaciones del paquete】 25 Pruebas / Caja 【Uso previsto】 Se utiliza principalmente para la determinación cuantitativa de progesterona (PROG) en suero humano, plasma y sangre entera in vitro. El contenido de progesterona es el principal índice para monitorear la ovulación femenina y la función placentaria. La progesterona (PROG) es una importante hormona esteroide con un peso molecular de 314,5 Dalton. Es producido principalmente por el cuerpo lúteo ovárico y la placenta durante el embarazo. La función principal de la progesterona es asegurar la implantación de los óvulos uterinos fecundados y mantener el embarazo. Durante la fase folicular del ciclo fisiológico, el nivel de progesterona se mantuvo muy bajo, mientras que después de alcanzar la fase lútea, el el contenido de progesterona aumentó rápidamente. Si la ovulación es anormal, la progesterona disminuirá de manera anormal en la mitad de la fase lútea, lo que provocará infertilidad y aborto. El aumento anormal de progesterona puede estar relacionado con la hiperfunción adrenocortical. Los métodos de detección comúnmente utilizados en clínica y laboratorio incluyen quimioluminiscencia, inmunofluorescencia, etc. 【Accesorios requeridos pero no proporcionados】 ♢ Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia ♢ Incubadora de tiras reactivas 【Almacenamiento y estabilidad】 Sellado: el kit debe almacenarse a 4-30 ℃, válido por 24 meses. El diluyente de la muestra debe almacenarse a 4-30 ℃, con una validez de 24 meses. Abierto: El cartucho debe utilizarse en el plazo de 1 hora una vez que se abre su bolsa de aluminio. El diluyente de muestra tiene una validez de 1 mes una vez abierto.

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Kit de prueba de proteína C reactiva/amiloide A sérico (CRP/SAA) (inmunofluorescencia)

【Nombre del producto】 Kit de prueba de proteína C reactiva/amiloide A sérico (CRP/SAA) (inmunofluorescencia) 【Especificaciones del paquete】 25 Pruebas / Caja 【Uso previsto】 El kit de prueba de proteína C reactiva/amiloide sérico A (CRP/SAA) (inmunofluorescencia) es principalmente para la determinación cuantitativa in vitro del contenido de proteína C reactiva y amiloide sérico A (CRP/SAA) en suero humano. La proteína C reactiva (CRP) es una proteína de reacción de fase aguda, que es muy baja en personas sanas y aumenta bruscamente cuando el cuerpo está infectado y los tejidos están dañados. La proteína C reactiva es un marcador de inflamación y daño tisular, y su elevación está asociada al grado de infección y puede utilizarse para detectar inflamación de rutina e inflamación cardiovascular, proporcionando información sobre el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de enfermedades inflamatorias. Los métodos de detección comunes en la clínica son el método de turbidez, el método de inmunofluorescencia, el método de oro coloidal y Método de quimioluminiscencia. El amiloide sérico A (SAA) comenzó a aumentar después de una reacción inflamatoria de aproximadamente 8 h, con un aumento significativo de SAA en el momento de la infección viral, mientras que la CRP no aumentó en la infección por virus sin infección bacteriana o puede haber aumentado ligeramente dentro de un recinto estrecho. . La detección combinada de SAA y CRP puede compensar la diferencia del nivel de CRP en la infección por virus sin que sea significativa, lo que es beneficioso para el diagnóstico temprano de enfermedades infecciosas en niños. Los métodos de detección comúnmente utilizados en la Clínica SAA son el método de turbidez, el método de inmunofluorescencia, el método de oro coloidal y el método de quimioluminiscencia. 【Accesorios requeridos pero no proporcionados】 ♢Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia ♢Incubadora de tiras reactivas 【Almacenamiento y estabilidad】 Sellado: el kit debe almacenarse a 4-30 ℃, válido por 24 meses. El diluyente de la muestra debe almacenarse a 4-30 ℃, con una validez de 24 meses. Abierto: El cartucho debe utilizarse en el plazo de 1 hora una vez que se abre su bolsa de aluminio. El diluyente de muestra tiene una validez de 1 mes una vez abierto.

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